落實(shí)《牙膏監(jiān)督管理辦法》工作部署會(huì)在廣州召開(kāi)

時(shí)間：2023-08-19作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：116

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 國(guó)家質(zhì)檢總局頒布《化妝品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》

  日前，國(guó)家質(zhì)檢總局發(fā)布*100號(hào)局令，《化妝品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》正式頒布。同時(shí)發(fā)布的還有總局*102號(hào)令《食品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》。該規(guī)定將自2008年9月1日起施行，原國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局公布的《查處食品標(biāo)簽違法行為規(guī)定》同時(shí)廢止。 這是國(guó)家質(zhì)檢總局作為產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管部門(mén)認(rèn)真、具體貫徹落實(shí)**近日發(fā)布實(shí)施的《**關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》的一項(xiàng)有力舉措，是切實(shí)履行職能，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的現(xiàn)實(shí)需

• 美國(guó)進(jìn)口普通化妝品備案要求及流程

  作為一個(gè)進(jìn)口者，想要將普通化妝品銷售到美國(guó)市場(chǎng)，就必須要進(jìn)行備案。根據(jù)美國(guó)FDA的要求，進(jìn)口普通化妝品需要進(jìn)行備案，并符合一定的流程和要求。首先，進(jìn)口者需要向FDA提交化妝品備案的申請(qǐng)，同時(shí)提供產(chǎn)品的成分表、相關(guān)文件和文件認(rèn)證。其次，F(xiàn)DA會(huì)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審查，如果通過(guò)，進(jìn)口者需要支付一定的備案費(fèi)用。最后，F(xiàn)DA會(huì)對(duì)備案的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢測(cè)，確保產(chǎn)品的安全性和符合標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)后才能在美國(guó)市場(chǎng)銷售。因此，作

• 化妝品備案人應(yīng)當(dāng)如何以自檢方式開(kāi)展備案檢驗(yàn)？

  為規(guī)范備案檢驗(yàn)管理，確保自檢結(jié)果準(zhǔn)確性，遵循“誰(shuí)生產(chǎn)、誰(shuí)自檢”的原則，產(chǎn)品自主生產(chǎn)的，由備案人開(kāi)展自檢并出具檢驗(yàn)報(bào)告，產(chǎn)品委托生產(chǎn)的，由實(shí)際受托生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展自檢并出具檢驗(yàn)報(bào)告。以自檢方式開(kāi)展備案檢驗(yàn)的備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)能夠完成的自檢項(xiàng)目尚未涵蓋法規(guī)規(guī)定的全部備案檢驗(yàn)項(xiàng)目的，可僅對(duì)能夠完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目開(kāi)展自檢并出具相應(yīng)項(xiàng)目的自檢報(bào)告；其他暫無(wú)能力開(kāi)展的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可按照《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范

• 化妝品進(jìn)口備案申報(bào)指導(dǎo)-天健華成

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） 凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(mén)（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部，為普及知識(shí)、增強(qiáng)實(shí)操性，盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文，而力爭(zhēng)用較簡(jiǎn)明的文字，直接給出具體操作流程和注意