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詞條說明
解釋標(biāo)簽聲明在決定口罩是否為醫(yī)療器械時,制造商的預(yù)期用途是一個關(guān)鍵考慮因素??谡挚赡苋匀皇轻t(yī)療設(shè)備,即使它被標(biāo)記為“非醫(yī)療用途”,因為制造商可能打算將其用于預(yù)防人與人之間的疾病傳播,但用于非手術(shù)環(huán)境。下表提供了標(biāo)簽和聲明的示例,包括制造商提供的信息,以及我們?nèi)绾谓忉屗鼈円源_定口罩是否應(yīng)包含在 ARTG 中。標(biāo)簽聲明示例及其解釋聲明/標(biāo)簽TGA解讀需要 ARTG?例子包裝上寫著“不是醫(yī)療器械”,也沒
美國FDA發(fā)布防曬霜最大防曬系數(shù) (SPF) 值、活性成分、廣譜要求和產(chǎn)品標(biāo)簽等相關(guān)的要求,以及其他規(guī)定。定位為FDA OTC的防曬霜,2020 年美國冠狀病毒援助、救濟和經(jīng)濟安全 (CARES) 法案改革并現(xiàn)代化了未經(jīng)批準(zhǔn)的申請在美國銷售的防曬霜的監(jiān)管方式, 設(shè)定了營銷這些 OTC 防曬產(chǎn)品的當(dāng)前要求。CARES 法案并未改變確定防曬霜是否可以在未經(jīng)批準(zhǔn)的申請的情況下合法銷售的科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。OTC
FDA醫(yī)療器械注冊和列名指南:確保合規(guī)性的完整解決方案
FDA醫(yī)療器械注冊和列名是涉及醫(yī)療器械制造、測試、包裝、標(biāo)簽、滅菌或進口的企業(yè)必須遵守的重要法規(guī)要求。為了幫助企業(yè)滿足這些要求,角宿團隊提供了具有競爭力的費用的FDA醫(yī)療器械注冊和列名服務(wù)。本指南將為您提供詳細的步驟和*建議,以確保您的企業(yè)能夠FDA的監(jiān)管。第一步:為外國公司提供美國代理服務(wù)對于外國公司,他們需要在美國指定一家代理公司作為其FDA注冊的聯(lián)系人。角宿團隊可以為您提供這樣的代
澳大利亞TGA醫(yī)療器械注冊:ARTG合規(guī)路徑
在澳大利亞,醫(yī)療器械的合法銷售必須通過澳大利亞**用品注冊處(ARTG)的注冊。這一過程確保了產(chǎn)品的安全性、質(zhì)量和有效性,符合澳大利亞**用品管理局(TGA)的嚴格要求。SPICA角宿團隊?wèi){借其專業(yè)知識,為您提供全面的指導(dǎo),幫助您順利完成ARTG注冊流程。ARTG注冊流程:關(guān)鍵步驟產(chǎn)品分類:根據(jù)TGA的規(guī)定,確定醫(yī)療器械的風(fēng)險等級,這將影響注冊流程和所需文件。準(zhǔn)備技術(shù)文件:包括產(chǎn)品設(shè)計文件、測試報
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
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