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ISO 13485認(rèn)證的程序,需要做哪些準(zhǔn)備


    上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷(xiāo)售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • MDR/IVDR新法規(guī)出來(lái),MDD/IVDD證書(shū)還有效么

    在過(guò)渡期內(nèi),依照相關(guān)指令認(rèn)證的產(chǎn)品和依照新條例認(rèn)證的產(chǎn)品將在市場(chǎng)上共存。如果二者均附有相關(guān)證書(shū),則應(yīng)享有同等的法律地位,公開(kāi)招標(biāo)采用的資格標(biāo)準(zhǔn)中不可出現(xiàn)任何歧視。在特定條件下,根據(jù)指令頒發(fā)的證書(shū)有效期最晚可到2024年 5月26日,但條例中有關(guān)上市后監(jiān)督以及經(jīng)營(yíng)者和器械設(shè)備 注冊(cè)方面的義務(wù)將在條例生效日后開(kāi)始適用。 在證書(shū)的剩余有效期內(nèi),器械設(shè)備可同時(shí)具有根據(jù)指令頒發(fā) 的證書(shū)和根據(jù)條例頒發(fā)的證書(shū)。

  • FDA 510(k)資料遞交全指南

    一、510 (k) 遞交概述醫(yī)療器械的安全性和有效性對(duì)于患者的健康至關(guān)重要。在醫(yī)療器械進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)前,F(xiàn)DA 注冊(cè)中的 510 (k) 資料遞交是關(guān)鍵環(huán)節(jié)。510 (k) 遞交的目的在于證明新的醫(yī)療器械與市場(chǎng)上已有的合法器械在安全性和有效性方面實(shí)質(zhì)等同。510 (k) 資料遞交的重要性不言而喻。首先,它確保了醫(yī)療器械符合美國(guó)的嚴(yán)格監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn),**了患者的安全。其次,通過(guò) 510 (k) 審批流程,制

  • 如何通過(guò)閉環(huán)管理體系促進(jìn)醫(yī)療器械創(chuàng)新?

    通過(guò)閉環(huán)管理體系促進(jìn)醫(yī)療器械創(chuàng)新,可以遵循以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟和要點(diǎn):明確標(biāo)準(zhǔn)與流程:閉環(huán)管理體系首先要求醫(yī)療器械企業(yè)在委托生產(chǎn)、質(zhì)量控制等方面明確具體的標(biāo)準(zhǔn)和操作流程。參照《長(zhǎng)三角區(qū)域醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》等文件,企業(yè)可以確保整個(gè)生產(chǎn)和管理過(guò)程有章可循,減少模糊地帶,為創(chuàng)新提供穩(wěn)定的環(huán)境。建立反饋機(jī)制:閉環(huán)管理的**在于信息的流動(dòng)和反饋。醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)建立有效的反饋機(jī)制,確保從生產(chǎn)、使用到監(jiān)

  • 智能空氣壓縮褲FDA 510(k)提交全解析

    什么是 510 (k) 認(rèn)證510 (k) 認(rèn)證,作為美國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管體系中的關(guān)鍵一環(huán),是美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)* 21 章* 510 (k) 條款所規(guī)定的 “上市前通告” 程序。其**要義在于,要求制造商在將新的醫(yī)療器械推向市場(chǎng)之前,必須向 FDA 證明該器械與市場(chǎng)上已合法銷(xiāo)售的 “謂詞器械”(Predicate Device)在安全性和有效性方面具有 “實(shí)質(zhì)等同性” 。這一認(rèn)證機(jī)制巧妙地運(yùn)用了 “比對(duì)認(rèn)

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