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? 近日,美國(guó)聯(lián)邦公報(bào)發(fā)布一則征求意見Medical Devices; Exemptions From Premarket Notification: Class II Devices; Clinical Electronic Thermometers; Request for Comments,對(duì)電子體溫計(jì)(無遠(yuǎn)程熱成像功能及連續(xù)測(cè)溫功能)擬免除部分的臨床上市前通知要求,即常說的510
美國(guó)FDA發(fā)布防曬霜最大防曬系數(shù) (SPF) 值、活性成分、廣譜要求和產(chǎn)品標(biāo)簽等相關(guān)的要求,以及其他規(guī)定。定位為FDA OTC的防曬霜,2020 年美國(guó)冠狀病毒援助、救濟(jì)和經(jīng)濟(jì)安全 (CARES) 法案改革并現(xiàn)代化了未經(jīng)批準(zhǔn)的申請(qǐng)?jiān)诿绹?guó)銷售的防曬霜的監(jiān)管方式, 設(shè)定了營(yíng)銷這些 OTC 防曬產(chǎn)品的當(dāng)前要求。CARES 法案并未改變確定防曬霜是否可以在未經(jīng)批準(zhǔn)的申請(qǐng)的情況下合法銷售的科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。OTC
自由銷售證書在**貿(mào)易中扮演著重要的角色。它不僅是一種證明產(chǎn)品質(zhì)量合格和合法生產(chǎn)銷售的證明,還具有多種用途,為企業(yè)在海外市場(chǎng)**成功提供了有力的支持。?首先,自由銷售證書在收貨方海關(guān)清關(guān)中起到了至關(guān)重要的作用。在貿(mào)易保護(hù)主義盛行的今天,許多國(guó)家的海關(guān)要求進(jìn)口方必須提供自由銷售證書才能順利清關(guān)提貨。這是因?yàn)樽杂射N售證書能夠證明產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合法生產(chǎn)銷售,從而**了國(guó)家的利益和消費(fèi)者的權(quán)
歐盟體外診斷醫(yī)療器械 IVDR 過渡期延長(zhǎng)全解析
一、IVDR 再次延期背景歐盟再次延長(zhǎng)體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(IVDR)過渡期,主要有以下背景原因。新舊法規(guī)的差異,使得市場(chǎng)上約 80% 的體外診斷產(chǎn)品(IVD)從 “自我符合性聲明” 變?yōu)樾枰鏅C(jī)構(gòu)審查。然而,目前僅有有限數(shù)量的新規(guī)指定公告機(jī)構(gòu),再加上 COVID-19 的沖擊,公告機(jī)構(gòu)的審核能力嚴(yán)重短缺。如果按照原計(jì)劃執(zhí)行,很可能會(huì)造成市場(chǎng)上大量 IVD 產(chǎn)品供應(yīng)中斷。為防止這種情況發(fā)生,確保
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