低頻治療儀的FDA 510k提交指南

時間：2023-07-28

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
質(zhì)量管理體系家族成員的區(qū)別與用途
目前有多種類型的 QMS 和相關的 ISO 質(zhì)量控制標準在**許多不**業(yè)中實施。適用于所有行業(yè)的 ISO 9001 是最常用的標準，組織將其用作控制質(zhì)量和管理運營的主要合規(guī)平臺。適用于特定行業(yè)的其他 ISO 標準也可供不同組織遵守和尋求認可認證機構(gòu)的認證。常見的質(zhì)量管理體系家族成員：?O 9001:2015 – 質(zhì)量管理體系ISO 9001:2015?是質(zhì)量管理體系（或 QM
如何確定510(k)提交的實質(zhì)等同性？
在確定510(k)提交的實質(zhì)等同性時，有幾個關鍵步驟需要遵循。首先，需要識別謂詞設備的相關信息，包括商品名稱、型號、510(k)提交者和510(k)編號。這些信息將作為比較的基礎。其次，贊助商必須提供兩種設備之間的詳細比較。這包括使用說明、技術(shù)和性能規(guī)格等方面的比較。使用說明是非常重要的，因為它會告訴用戶如何正確操作設備。技術(shù)方面的比較可以涵蓋設備的工作原理、部件組成等內(nèi)容。性能規(guī)格方面的比較包括
醫(yī)療器械CE認證多少錢
在**市場競爭日益激烈的背景下，進入歐洲市場已成為許多企業(yè)的重要戰(zhàn)略目標。然而，要在歐洲市場銷售產(chǎn)品，CE認證是**的認證之一。雖然許多企業(yè)對CE認證的費用存在疑問，但實際上，CE認證的價格是不固定的。CE認證費用的多少取決于多個因素，如產(chǎn)品類別、測試項目和要求的不同。不同的產(chǎn)品類型需要進行不同的測試和評估，因此CE認證的具體費用并非固定不變。首先，產(chǎn)品類別不同會導致CE認證的費用差異。不同的
英國MHRA對醫(yī)療器械和藥品如何監(jiān)管？
英國脫歐后向角宿團隊咨詢MHRA對醫(yī)療設備和藥品監(jiān)管法規(guī)的企業(yè)越來越多，角宿為大家總結(jié)了以下內(nèi)容：英國MHRA對醫(yī)療設備的監(jiān)管：MHRA 負責運營英國醫(yī)療器械警戒系統(tǒng)。這包括開展市場監(jiān)督、執(zhí)行立法以及與英國和**的醫(yī)療保健和監(jiān)管利益相關者合作。在將醫(yī)療器械投放英國市場之前，它必須具有UKCA或 CE 證書。該證書表明該設備符合相關規(guī)定。對于較高風險的設備（II 類、IIb 或 III 類）