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我的公司為什么需要ISO 13485體系認(rèn)證?


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 醫(yī)療設(shè)備美國(guó)代理人(美代)

    任何從事進(jìn)口到美國(guó)的設(shè)備的制造、準(zhǔn)備、傳播、合成或加工的外國(guó)機(jī)構(gòu)必*須為該機(jī)構(gòu)確定美國(guó)代理人(美國(guó)代理人)。有關(guān)外國(guó)企業(yè)美國(guó)代理人的信息是使用 FDA 統(tǒng)一注冊(cè)和列表系統(tǒng)(FURLS 系統(tǒng))以電子方式提交的,并且是企業(yè)注冊(cè)流程的一部分。每個(gè)外國(guó)機(jī)構(gòu)只能指定一名美國(guó)代理人。外國(guó)機(jī)構(gòu)也可以(但不是必須)指定其美國(guó)代理人作為其官方通訊員。外國(guó)機(jī)構(gòu)應(yīng)提供美國(guó)代理人的名稱、地址、電話和傳真號(hào)碼以及電子郵件地

  • 歐洲CE認(rèn)證,CE認(rèn)證要求,CE認(rèn)證辦理方法

    歐洲CE認(rèn)證,作為歐洲市場(chǎng)準(zhǔn)入的重要標(biāo)準(zhǔn)之一,對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)具有重要的意義。CE認(rèn)證的**,不僅可以增加產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,還可以提高產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性,進(jìn)而贏得消費(fèi)者的信任。然而,CE認(rèn)證的辦理?xiàng)l件并不簡(jiǎn)單。企業(yè)需要了解并滿足一系列的要求,才能順利完成認(rèn)證申請(qǐng)流程。在這個(gè)過(guò)程中,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司可以成為您的強(qiáng)力合作伙伴,幫助您順利完成CE認(rèn)證申請(qǐng)。作為一家專業(yè)的管理咨詢公司,上海角宿企業(yè)

  • 在MHRA注冊(cè)后哪些信息變動(dòng)就需要付費(fèi)?

    如果您已經(jīng)在MHRA注冊(cè),可根據(jù)從MHRA?DORS收到的電子郵件確認(rèn)注冊(cè)信息的準(zhǔn)確性。如果您在2018年7月1日之前在MHRA注冊(cè)并擁有以“?CA 或IVD?”開頭的注冊(cè)號(hào),或者您的注冊(cè)未出現(xiàn)在醫(yī)療器械注冊(cè)公共訪問數(shù)據(jù)庫(kù)(PARD)中,您將需要重新注冊(cè)您的DORS系統(tǒng)上的詳細(xì)信息和設(shè)備。更改以下內(nèi)容需支付法定費(fèi)用:2?地址2?公司名稱2 

  • ISO14001環(huán)境管理體系有哪些優(yōu)點(diǎn)?

    建立ISO1400環(huán)境管理體系,機(jī)構(gòu)將能夠:☆?獲得**市場(chǎng)的準(zhǔn)入證,有利于攻破綠色貿(mào)易壁壘,增加市場(chǎng)份額☆?增強(qiáng)機(jī)構(gòu)社會(huì)責(zé)任感,節(jié)能降耗,優(yōu)化成本,增加效益☆?提高機(jī)構(gòu)環(huán)境管理水平,滿足機(jī)構(gòu)的目標(biāo)、方針☆?有效避免環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)及環(huán)境投訴,持續(xù)改善機(jī)構(gòu)的環(huán)境狀況? ? ? ? ?☆?改善公共關(guān)系,塑造機(jī)

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