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詞條說明
我國(guó)的分類標(biāo)準(zhǔn)與方法三類劃分原則在我國(guó),醫(yī)療器械的分類依據(jù)主要是其風(fēng)險(xiǎn)程度,具體分為三類。第一類醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度較低,通過常規(guī)管理就能保證其安全和有效性,像醫(yī)用棉簽、紗布、手術(shù)衣等都屬于此類。它們的生產(chǎn)和銷售相對(duì)來說限制較少,監(jiān)管重點(diǎn)主要集中在生產(chǎn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量把控,確保產(chǎn)品符合基本的衛(wèi)生和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。比如生產(chǎn)醫(yī)用棉簽,只要保證原材料無污染,制作過程符合衛(wèi)生規(guī)范,就可以滿足市場(chǎng)需求。第二類醫(yī)療器械具有中
非處方(OTC)藥品是消費(fèi)者*處方即可購買的藥品。美國(guó)FDA并未直接批準(zhǔn)OTC產(chǎn)品,但正在評(píng)估這些產(chǎn)品的成分和標(biāo)簽,作為FDA OTC藥物審查計(jì)劃的一部分。本文將介紹如何了解和注冊(cè)美國(guó)FDA的非處方藥品。第一步:了解OTC藥物專論非處方藥專論是針對(duì)未涵蓋在新藥申請(qǐng)中的非處方藥產(chǎn)品的營(yíng)銷監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一些非處方藥產(chǎn)品的營(yíng)銷條件,包括活性成分、標(biāo)簽和其他一般要求。如果符合適用專論的標(biāo)準(zhǔn),則
英國(guó)DBT宣布無限期延長(zhǎng)對(duì)企業(yè)的 CE 標(biāo)志認(rèn)可
英國(guó)**宣布延長(zhǎng)對(duì)企業(yè)的CE標(biāo)志認(rèn)可,為推動(dòng)較明智監(jiān)管和促進(jìn)經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)提供支持。商業(yè)和貿(mào)易部(DBT)于8月1日宣布,將無限期延長(zhǎng)企業(yè)使用CE標(biāo)志的范圍,適用于DBT擁有的18項(xiàng)法規(guī)。這一延期將降低企業(yè)成本和產(chǎn)品投放市場(chǎng)所需的時(shí)間,并使消費(fèi)者受益。作為**推動(dòng)較明智監(jiān)管的一部分,這一舉措旨在減少壁壘和繁文縟節(jié),減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)并幫助經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)。在與業(yè)界廣泛接觸后,英國(guó)公司將能夠繼續(xù)與UKCA一起使用CE標(biāo)
女性生理周期監(jiān)測(cè)戒指 FDA 分類及注冊(cè)
如今,科技的進(jìn)步讓女性生理周期監(jiān)測(cè)戒指應(yīng)運(yùn)而生,它能精準(zhǔn)追蹤我們的生理周期,為健康生活提供有力支持。不過,要是這戒指想進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),就得通過 FDA 的嚴(yán)格審核。今天,咱們就一起來深入了解一下女性生理周期監(jiān)測(cè)戒指在 FDA 的分類及注冊(cè)流程。一、確定產(chǎn)品分類FDA 把醫(yī)療器械分成了三個(gè)類別,不同類別的風(fēng)險(xiǎn)程度和監(jiān)管要求都不一樣。Class I(低風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備):就像普通的健身追蹤器,這類設(shè)備對(duì)人體的潛
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