詞條
詞條說(shuō)明
避免澳大利亞TGA認(rèn)證申請(qǐng)失敗的竅門(mén)
第一步:了解TGA認(rèn)證要求在開(kāi)始申請(qǐng)之前,您必須詳細(xì)了解TGA認(rèn)證的要求和標(biāo)準(zhǔn)。閱讀相關(guān)的法規(guī)和指南文件,確保您對(duì)認(rèn)證流程、文件提交要求和審核標(biāo)準(zhǔn)有清晰的認(rèn)識(shí)。同時(shí),了解您的產(chǎn)品所屬的分類(lèi)和適用的認(rèn)證路徑。第二步:準(zhǔn)備完整的申請(qǐng)材料準(zhǔn)備完整和準(zhǔn)確的申請(qǐng)材料是成功通過(guò)TGA認(rèn)證的關(guān)鍵。確保您的申請(qǐng)材料包括所有必需的文件,如產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、成分列表、工藝流程、質(zhì)量控制文件等。確保所有文件都是最新的,并按照
歐洲市場(chǎng)對(duì)于醫(yī)療器械制造商來(lái)說(shuō)是一個(gè)較具吸引力的市場(chǎng),但是要想在這個(gè)市場(chǎng)上**成功,就必須獲得歐洲 CE 合規(guī)性。這是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程需要專(zhuān)業(yè)的知識(shí)和豐富的經(jīng)驗(yàn)。如果您正在尋找一個(gè)可靠的合作伙伴來(lái)協(xié)助您的醫(yī)療器械獲得歐洲 CE 合規(guī)性,那么上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司就是您的可能選擇。我們已經(jīng)協(xié)助數(shù)百家醫(yī)療器械制造商成功獲得了歐洲 CE 合規(guī)性,并且我們的服務(wù)范圍非常廣泛。我們的服務(wù)包括產(chǎn)品分類(lèi)
FDA OTC藥品審評(píng)流程| 非處方藥專(zhuān)論
在美國(guó)將非處方藥推向市場(chǎng)有兩種監(jiān)管途徑——藥物申請(qǐng)流程和非處方藥 (OTC) 藥物審查(OTC 藥物專(zhuān)論)流程。2020 年 3 月 27 日,《冠狀病毒援助、救濟(jì)和經(jīng)濟(jì)安全法》(CARES 法;PL 116-136)簽署成為法律。CARES 法案在聯(lián)邦食品、藥品和化妝品 (FD&C) 法案中增加了* 505G 條。* 505G 節(jié)對(duì) OTC 專(zhuān)論藥物的監(jiān)管框架進(jìn)行了改革和現(xiàn)代化。如果 O
FDA醫(yī)療器械飛檢指南:檢查重點(diǎn)、常見(jiàn)問(wèn)題與應(yīng)對(duì)策略
一、什么是FDA飛行檢查?FDA飛行檢查(FDA Inspection, 又稱(chēng)“For-Cause Inspection”或“Surprise Inspection”)是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對(duì)醫(yī)療器械制造商、供應(yīng)商或分銷(xiāo)商進(jìn)行的無(wú)預(yù)警現(xiàn)場(chǎng)檢查,目的是確保企業(yè)持續(xù)符合21 CFR Part 820(QSR, 質(zhì)量體系法規(guī))和其他相關(guān)法規(guī)要求。飛行檢查通常發(fā)生在以下情況:新產(chǎn)品上市后(如5
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