美國(guó)食品接觸材料FDA檢測(cè)認(rèn)證

時(shí)間：2022-06-23作者：上海歐必美醫(yī)療技術(shù)集團(tuán)有限公司瀏覽：250

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)用手套ce認(rèn)證

  常見(jiàn)的醫(yī)用手套：檢查手套，外科手套，手術(shù)手套，實(shí)驗(yàn)手套，多為一次性手套 ? ?常用醫(yī)用手套材料：乳膠，PVC，丁腈和復(fù)合手套 ? ?歐盟出口醫(yī)用手套需要滿(mǎn)足需求MDR EU No.2017/745醫(yī)療器械法規(guī)要求，申請(qǐng)CE認(rèn)證。 ? ?醫(yī)用手套CE認(rèn)證 ? ?醫(yī)用手套CE-MDR認(rèn)證設(shè)備分類(lèi) ?  

• UK符合性聲明，英國(guó)UKCA認(rèn)證流程，英國(guó)UKCA認(rèn)證哪里可以辦理

  英國(guó)UKCA 2021年1月1日正式啟動(dòng) 2020年9月1日，英國(guó)商業(yè)、能源和工業(yè)戰(zhàn)略部發(fā)布了使用情況UKCA標(biāo)志指南。自2021年1月1日起UKCA到2020年底，標(biāo)志將正式開(kāi)放使用，過(guò)渡期將達(dá)到BS一開(kāi)始的英國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。在大多數(shù)情況下， 仍然可以在2022年1月1日之前使用，以使企業(yè)有時(shí)間適應(yīng)新的要求CE標(biāo)識(shí)。0 1 UKCA 英格蘭、威爾士和蘇格蘭不包括北愛(ài)爾蘭； 北愛(ài)爾蘭市場(chǎng)不能單獨(dú)使用U

• 英國(guó)UKCA認(rèn)證詳細(xì)資料需要什么

  英國(guó)UKCA認(rèn)證詳細(xì)資料需要什么在英國(guó)進(jìn)行業(yè)務(wù)拓展或者采購(gòu)產(chǎn)品，UKCA認(rèn)證是一個(gè)不可或缺的部分。本篇文章將就UKCA認(rèn)證的詳細(xì)資料需要什么做出簡(jiǎn)要概述。首先，你需要理解UKCA認(rèn)證是一種新的合格評(píng)定程序，適用于從產(chǎn)品開(kāi)發(fā)到最終銷(xiāo)毀的所有階段。為了準(zhǔn)備這個(gè)認(rèn)證，你需要提供一系列的文件和信息。一、產(chǎn)品信息你需要提供產(chǎn)品描述，包括但不限于產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格、材料和化學(xué)成分。此外，你還需要提供產(chǎn)品的設(shè)

• 美國(guó)FDA認(rèn)證政策！

  FDA是美國(guó)食品藥物管理局（U.S.Food and Drug Administration）的英文縮寫(xiě)，隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部，負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。根據(jù)FDA的標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。FDA認(rèn)證是美國(guó)境外產(chǎn)品出口美國(guó)的一個(gè)準(zhǔn)入條件。獲得這一認(rèn)證，意味著可以出口美國(guó)。受疫情的影響，口罩成為今