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美國(guó)食品接觸材料FDA檢測(cè)認(rèn)證


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  • 詞條

    詞條說明

  • 食品FDA認(rèn)證檢測(cè)

    FDA食品安全與營(yíng)養(yǎng)中心是食品、農(nóng)產(chǎn)品和海鮮的管理機(jī)構(gòu)(CFASAN),其職責(zé)是確保美國(guó)食品供應(yīng)安全、清潔、新鮮、清晰。 ? ?食品接觸材料FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn): ? ?1、 紙制品標(biāo)準(zhǔn)U.S.FDA CFR 21 176.170 ? ?2、有機(jī)涂層、金屬和電鍍產(chǎn)品要求 U.S.FDA CFR 21 175.300 ? ?

  • 醫(yī)療器械公司如何注冊(cè),注冊(cè)醫(yī)療器械公司的流程

    新冠肺炎的突然爆發(fā)帶動(dòng)了國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展。口罩、防護(hù)服、體溫計(jì)等醫(yī)療用品不僅需要滿足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的需求,還需要開展國(guó)際市場(chǎng)的業(yè)務(wù)。疫情下,醫(yī)療器械行業(yè)迎來了新的發(fā)展機(jī)遇。,開拓國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械業(yè)務(wù),是一個(gè)很好的投資機(jī)會(huì)。如何一、需要哪些條件:1、有營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和相應(yīng)的存儲(chǔ)場(chǎng)所;2、相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)人,并具有相應(yīng)的學(xué)歷或職稱;3、有符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)設(shè)施和管理制度。二、注冊(cè)流程:1、企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)

  • ISO13485認(rèn)證輔導(dǎo),iso13485咨詢機(jī)構(gòu)

    ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本標(biāo)準(zhǔn),適用于影響醫(yī)療器械生產(chǎn)整個(gè)生產(chǎn)過程中成品質(zhì)量的關(guān)鍵過程。加強(qiáng)醫(yī)療器械管理,加強(qiáng)企業(yè)質(zhì)量控制,確?;颊呷松戆踩惶峁┓€(wěn)定質(zhì)量的產(chǎn)品,提高管理水平,提高知名度;提高和保證產(chǎn)品質(zhì)量,獲得更大的經(jīng)濟(jì)效益;消除貿(mào)易壁,獲得國(guó)際市場(chǎng)通行證:提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力,提高市場(chǎng)份額。 ? ?ISO13485認(rèn)證輔導(dǎo),iso13485咨詢機(jī)構(gòu)

  • UK符合性聲明,英國(guó)UKCA認(rèn)證流程,英國(guó)UKCA認(rèn)證哪里可以辦理

    英國(guó)UKCA 2021年1月1日正式啟動(dòng) 2020年9月1日,英國(guó)商業(yè)、能源和工業(yè)戰(zhàn)略部發(fā)布了使用情況UKCA標(biāo)志指南。自2021年1月1日起UKCA到2020年底,標(biāo)志將正式開放使用,過渡期將達(dá)到BS一開始的英國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。在大多數(shù)情況下, 仍然可以在2022年1月1日之前使用,以使企業(yè)有時(shí)間適應(yīng)新的要求CE標(biāo)識(shí)。0 1 UKCA 英格蘭、威爾士和蘇格蘭不包括北愛爾蘭; 北愛爾蘭市場(chǎng)不能單獨(dú)使用U

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