化妝品注冊(cè)備案申報(bào)常見問題解答

時(shí)間：2023-09-09作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：107

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口特殊化妝品首次注冊(cè)審批程序及說明

  （一）辦理行政許可的程序環(huán)節(jié)：（1）受理（2）審查（3）現(xiàn)場(chǎng)檢查和審核（整改的現(xiàn)場(chǎng)復(fù)查和審核）（4）決定（5）送達(dá)（6）辦理流程（附件）：???? 附14????????? （二）規(guī)定行政許可程序的依據(jù)：《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》（國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*35號(hào)）*三十

• 關(guān)于保健食品委托生產(chǎn)等問題的解答|保健食品檢查常見問題（三）

  1.保健食品委托生產(chǎn)需要**許可嗎？保健食品可以進(jìn)行委托生產(chǎn)，委托方應(yīng)是保健食品注冊(cè)證書持有人，受托方應(yīng)具有合法生產(chǎn)資質(zhì)并能夠完成委托生產(chǎn)品種的全部生產(chǎn)過程。需要注意的是，保健食品的原注冊(cè)人可以對(duì)轉(zhuǎn)備案保健食品進(jìn)行委托生產(chǎn)。申請(qǐng)委托生產(chǎn)前，委托雙方應(yīng)簽訂委托生產(chǎn)協(xié)議，明確雙方權(quán)利和責(zé)任義務(wù)。2.食品生產(chǎn)許可范圍有保健食品，但許可明細(xì)表里沒有保健食品類別和具體保健食品名稱，是允許的嗎？根據(jù)《保健食品

• 問題1：企業(yè)在對(duì)化妝品安全評(píng)估報(bào)告開展自查時(shí)特殊情形產(chǎn)品的安全評(píng)估包括哪些？答：根據(jù)中檢院發(fā)布的《化妝品安全評(píng)估資料提交指南》附件1化妝品安全評(píng)估報(bào)告自查要點(diǎn)的規(guī)定，特殊情形產(chǎn)品的安全評(píng)估包括氣霧劑型化妝品的安全評(píng)估、兩劑或兩劑以上必須配合使用的產(chǎn)品的安全評(píng)估、必須配合儀器或者工具使用的產(chǎn)品的安全評(píng)估、兒童化妝品的安全評(píng)估。問題2：氣霧劑型化妝品的安全評(píng)估有哪些注意事項(xiàng)？答：由于推進(jìn)劑一般具有較強(qiáng)

• 進(jìn)口化妝品備案企業(yè)用戶名稱注冊(cè)申請(qǐng)式樣及注意事項(xiàng)

  進(jìn)口化妝品備案企業(yè)用戶名稱注冊(cè)申請(qǐng)式樣及注意事項(xiàng)?進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)企業(yè)用戶名稱注冊(cè)申請(qǐng)書式樣根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《關(guān)于在全國范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》（2018年*88號(hào)）要求，我企業(yè)現(xiàn)申請(qǐng)開通進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)企業(yè)用戶賬號(hào)，請(qǐng)予批準(zhǔn)。在此作出以下鄭重聲明：一、承諾所填報(bào)信息和提交的證明材料真實(shí)、完整。如有不實(shí)之處，我企業(yè)將