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沒有補錄的化妝品還可以繼續(xù)生產嗎?廣東藥監(jiān)局近期化妝品互動問答匯總
1.哪些化妝品注冊人、備案人需要*境內責任人?化妝品注冊人、備案人在境外的,應當在我國境內*境內責任人,辦理化妝品注冊備案,協(xié)助開展化妝品不良反應監(jiān)測、實施產品召回。境外注冊人、備案人委托境內化妝品生產企業(yè)生產化妝品的,該化妝品為國產化妝品,但由于注冊人、備案人在境外,需要*境內責任人;境內注冊人、備案人委托境外化妝品生產企業(yè)生產化妝品的,該化妝品為進口化妝品,但由于注冊人、備案人在境內,不
淘寶平臺發(fā)布公告,將開啟化妝品“一號多用”專項治理行動,2023年7月3日起開始實施,具體如下:近期國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司召開化妝品“一號多用”違法行為專項檢查動員部署會,會議動員部署各?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作,明確藥品安全鞏固提升行動化妝品領域近期工作重點。根據(jù)《化妝品網絡經營監(jiān)督管理辦法》及化妝品“一號多用”專項行動,平臺針對國家相關要求,對化妝品
自貿區(qū)進口非特殊用途化妝品備案申報資料準備要點之申請表
文適用于在上海市自貿區(qū)及其他自貿區(qū)實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”,從自貿區(qū)口岸進口,且境內責任人注冊地在自貿區(qū)所在省市轄區(qū)的**進口非特殊用途化妝品備案工作;同時也適用于其他非自貿區(qū)地域的產品。本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部()友情提供,歡迎交流。 1、條形碼 (1)申請表上的條形碼與產品配方和產品技術要求上的條形碼保持一致。 (2)申請表、產
01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化?按照《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》等相關法規(guī)規(guī)定,化妝品生產企業(yè)應當建立并執(zhí)行生產環(huán)節(jié)檢驗管理和產品放行管理制度。目前,很多企業(yè)建立了相應的實驗室,具備一定的檢驗能力,能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革,助力行業(yè)發(fā)展,縮短產品上市時間,《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上,對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優(yōu)化調
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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