猴痘病毒核酸檢測(cè)試劑盒在英國(guó)MHRA如何注冊(cè)？

時(shí)間：2023-08-11作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司瀏覽：88

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 沙特醫(yī)療器械SFDA認(rèn)證全攻略：輸液袋及 MDMA 許可證詳解

  一、沙特醫(yī)療器械監(jiān)管體系概述沙特食品藥品管理局（SFDA）成立于 2003 年，是沙特阿拉伯負(fù)責(zé)監(jiān)管食品、藥品以及醫(yī)療器械和體外診斷設(shè)備的重要**機(jī)構(gòu)。其職責(zé)范圍廣泛，包括確保醫(yī)療和診斷設(shè)備的準(zhǔn)確性和安全性，進(jìn)行相關(guān)研究以確認(rèn)健康問(wèn)題及其原因并評(píng)估對(duì)公眾的影響，同時(shí)還負(fù)責(zé)控制和監(jiān)督醫(yī)療器械工廠的許可證頒發(fā)程序。在對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管方式上，SFDA 采用了嚴(yán)格的分類(lèi)體系。根據(jù) MDS–G42 醫(yī)療器械

• 次氯酸鈉如何成功申請(qǐng)美國(guó)EPA認(rèn)證？

  在當(dāng)今**化的時(shí)代，出口產(chǎn)品到**市場(chǎng)已成為許多企業(yè)的重要戰(zhàn)略之一。而對(duì)于次氯酸鈉這樣的消毒劑來(lái)說(shuō)，進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)較是需要符合一系列嚴(yán)格的認(rèn)證和要求。在這個(gè)過(guò)程中，上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司將成為您最可靠的合作伙伴。首先，美國(guó)環(huán)境保護(hù)局（EPA）的注冊(cè)是次氯酸鈉進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的重要認(rèn)證之一。作為一種消毒劑，次氯酸鈉必須符合EPA的要求，以確保其在消毒和殺菌方面的有效性和安全性。上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有

• FDA小規(guī)模企業(yè)資質(zhì)申請(qǐng)指南（省錢(qián)篇）

  什么是 CDRH 的小型企業(yè)計(jì)劃？CDRH 的小企業(yè)計(jì)劃確定一家企業(yè)是否符合資格并被認(rèn)證為“小企業(yè)”，以及是否有資格享受某些需要用戶(hù)付費(fèi)的 CDRH 提交類(lèi)型的減費(fèi)。符合小企業(yè)費(fèi)用減免條件的申請(qǐng)類(lèi)型包括：上市前通知 (510(k))、從頭申請(qǐng)、上市前申請(qǐng)（上市前批準(zhǔn)申請(qǐng) [PMA]、生物制品許可申請(qǐng) [BLA]、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)協(xié)議 [PDP]）、上市前報(bào)告 (PMR)、PMA/BLA 增補(bǔ)和 PMA 年

• 一些歐盟MDR認(rèn)證申請(qǐng)被拒的主要原因，如何避免

  醫(yī)療器械的合規(guī)認(rèn)證一直是一個(gè)非常重要的問(wèn)題，尤其是在歐盟市場(chǎng)。最新數(shù)據(jù)顯示，MDR認(rèn)證申請(qǐng)數(shù)量與發(fā)證數(shù)量存在巨大落差，這意味著仍有很多醫(yī)療器械尚未完成合規(guī)認(rèn)證。這可能會(huì)對(duì)醫(yī)療器械市場(chǎng)的穩(wěn)定性和安全性產(chǎn)生影響。如果您正在考慮在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售醫(yī)療器械，那么您必須了解MDR認(rèn)證的重要性。在本文中，我們將為您提供一些有關(guān)如何避免MDR認(rèn)證申請(qǐng)被拒絕的實(shí)用建議。1. 提交完整的申請(qǐng)資料提交完整的申請(qǐng)資料是成功