與完整版化妝品安全評估相關(guān)的通知公告、技術(shù)文件、法規(guī)問答有哪些？

時間：2025-04-08作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：66

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口/國產(chǎn)保健食品備案應(yīng)當(dāng)提供哪些材料？

  現(xiàn)在很多企業(yè)希望自己的保健食品產(chǎn)品能走備案，在確定產(chǎn)品本身可以備案的情況下，備案的時候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進(jìn)行總結(jié)如下。根據(jù) 《保健食品注冊與備案管理辦法》（2020版）的規(guī)定， 申請保健食品備案應(yīng)當(dāng)提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書；（二）備案人主體登記證明文件復(fù)印件；（三）產(chǎn)品技術(shù)要求材料；（四）具有合法資質(zhì)的檢驗機(jī)構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要

• 進(jìn)口保健食品備案資質(zhì)證明文件出具有哪些要求？

  答：根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關(guān)要求：（1）出具機(jī)構(gòu)：涉及境外機(jī)構(gòu)出具的證明性文件應(yīng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具。證明性文件的原件應(yīng)有出具單位、機(jī)構(gòu)的蓋章或法定代表人（或其授權(quán)人）簽字。（2）出具內(nèi)容：應(yīng)當(dāng)按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機(jī)構(gòu)出具的證明文件應(yīng)當(dāng)

• 原化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)地址變更公告

  自2020年8月14日起，原化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)地址變更為：http://jyxt.:8080/jyxt/，請?zhí)崆鞍才藕霉ぷ鳌枺夯瘖y品注冊人、備案人都需要具備什么資質(zhì)？化妝品注冊人、備案人可以是個人嗎？答：《條例》*十八條規(guī)定，化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)具備下列條件：（一）是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請注冊、進(jìn)行備案的產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；（三

• 浙江省藥監(jiān)局開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查

  各化妝品境內(nèi)責(zé)任人，為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理條例》，規(guī)范化妝品標(biāo)簽管理，根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(藥監(jiān)綜妝〔2023〕57 號)，《浙江省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》（浙藥監(jiān)辦發(fā)〔2023〕34 號），決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內(nèi)組織開展專項檢查工作，集中排查治理通過在產(chǎn)品