普通化妝品備案問答|產品執(zhí)行標準如何填報

時間：2025-04-08

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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美國《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》重點內容介紹
日前，美國通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》，其中包括一直備受關注的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA法案）。MoCRA對現(xiàn)行《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（《FD&C法案》）*Ⅵ章進行了重大修訂，對化妝品行業(yè)提出一系列新要求和新義務，旨在推動美國化妝品安全標準和監(jiān)管框架現(xiàn)代化。MoCRA相關要求將在1年內逐步生效。全面升級化妝品監(jiān)管框架MoCRA的發(fā)布標志著美國化妝品
褪黑素在保健食品備案申報的最新政策
褪黑素在保健食品備案申報中的應用較新政策指南 ? 褪黑素列入保健食品原料目錄是依據(jù)《關于印發(fā)〈營養(yǎng)素補充劑申報與審評規(guī)定（試行）〉等8個相關規(guī)定的通告》（國食藥監(jiān)注[2005]202號）中《氨基酸螯合物等保健食品申報與審評規(guī)定（試行）》*四條（下稱《規(guī)定》），2017年中國食品藥品檢定研究院的研究結果和多次*論證的基礎上形成的。 ? 褪黑素用量范圍：1-3mg?
化妝品備案注冊時送審樣品的審核要點
根據(jù)化妝品申報相關規(guī)定，申請企業(yè)在申報時應附未啟封的市售樣品1件，樣品不真實的，將被駁回申請。那么，申報青葉在申請化妝品備案和行政許可時應注意哪些事項呢？北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部（）就結合相關法規(guī)和申報經驗為您講解一下。一、送審樣品的注意事項：1.產品配方應包括許可檢驗機構對進口產品配方的確認證明，其確認日期應與檢驗樣品的受理日期一致。2.使用境外
多色號系列普通化妝品進行抽樣毒理學試驗的，申請備案時應注意哪些事項？
多色號系列普通化妝品進行抽樣毒理學試驗的，申請備案時應注意哪些事項？答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條要求“多色號系列普通化妝品按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》抽樣進行毒理學試驗的，可作為一組產品進行備案，每個產品均應附上系列產品的名單、基礎配方和著色劑一覽表以及抽檢產品名單?！?/p>