進口/國產(chǎn)保健食品備案應當提供哪些材料？

時間：2021-02-21

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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北京天健華成**投資顧問有限公司是從事化妝品、保健食品等健康產(chǎn)品研發(fā)及衛(wèi)生許可批件代理申報的專業(yè)公司。公司于2003年成立以來，幫助大量進口及本土企業(yè)完成注冊申報業(yè)務，我們采取專業(yè)化員工+*的工作模式，業(yè)務嫻熟，技術力量雄厚。天健華成秉承科研工作者治學嚴謹?shù)淖黠L，本著誠信、務實、快捷的理念，已為國內外保健食品、化妝品企業(yè)成功獲取上萬件批文，并在日本、美國、韓國、東歐、中國閩臺等世界各地設立了代
國家藥監(jiān)局化妝品注冊備案常見問題集萃
01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化？按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產(chǎn)品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產(chǎn)品上市時間，《公告》提出在確保產(chǎn)品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優(yōu)化調
【答疑解惑】化妝品產(chǎn)品標簽常見問題答疑（一）
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關于發(fā)布實施的公告》（2021年*77號）要求，自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求；此前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規(guī)定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求?；瘖y
部署2024年化妝品監(jiān)管重點，全國化妝品監(jiān)督管理工作會議召開
3月19日至20日，2024年全國化妝品監(jiān)督管理工作會議在浙江省杭州市召開。會議按照全國藥品監(jiān)督管理工作會議總體部署，總結2023年工作，分析當前形勢，部署2024年重點任務。會議指出，2023年化妝品監(jiān)管工作**新成績。化妝品監(jiān)管部門不斷夯實監(jiān)管基礎，完善化妝品監(jiān)管法規(guī)體系，構建化妝品監(jiān)管標準體系，建立全國“一盤棋”工作機制；持續(xù)加強化妝品備案管理，不斷優(yōu)化化妝品審評審批機制，提升化妝品注冊備案