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詞條說明
大家都知道,美國FDA測試標準對食品和藥物開展管控和測試,美國是高度發(fā)達的我國,對食品接觸材料的原材料及其制作工藝的需求都非常的嚴苛,大家日常生活中常常會使用到的不銹鋼碗、塑料碗,進到美國銷售市場以前都必須開展FDA測試,F(xiàn)DA測試對食品接觸材料的測試標準十分嚴苛,針對不一樣的商品實際實施的測試標準不一樣,下邊的時間大伙兒就和我們一起簡易的掌握下FDA測試標準對食品級材料的測試全是根據(jù)哪些標準實
近年來,我國醫(yī)療器械檢查員隊伍建設(shè)**長足發(fā)展,日常檢查、飛行檢查和境外檢查覆蓋范圍不斷擴大。隨著檢查工作的不斷升級,如何進一步提高檢查和信息公開的科學性成為業(yè)內(nèi)關(guān)注的話題。所謂“他山之石,可以攻玉”。美國食品監(jiān)督管理局(FDA)的醫(yī)療器械檢查模式,或許能為我們提供一些借鑒。檢查的發(fā)起1938年聯(lián)邦法典*21冊食品和藥品法案(21CFR)以及1976年醫(yī)療器械修正案,賦予了美國FDA監(jiān)督檢查醫(yī)療器
1.歐盟授權(quán)代表合同必須由制造商和歐盟授權(quán)代表公司直接簽訂才有效。2.找專業(yè)的第三方,盡量不要找代理商和經(jīng)銷商。為了盡量降低制造商子啊將來會面對產(chǎn)品違規(guī)和出事故的法律成本,盡量找專業(yè)的第三方作歐盟授權(quán)代表,避免那些僅擅長于營銷的經(jīng)銷商,代理商以及展覽會服務商等等代理機構(gòu)。3.歐盟授權(quán)代表也是其聲譽、資歷、經(jīng)驗的招牌,只有擁有了CE認證,在國外市場上才會增加消費者的信任,消費者才會愿意購買你的商品。
嚴格來講并沒有FDA認證的叫法,這個FDA自己也說過的;不過一般大家所說的FDA認證主要指以下兩種:1、FDA注冊:很多產(chǎn)品銷售到美國需要的進行注冊的,有些產(chǎn)品還必須要做過檢測才能申請注冊;2、FDA檢測:就是按照FDA法規(guī)對產(chǎn)品進行測試,比如醫(yī)療做510K美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA, FDA 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS
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