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英國UKCA認(rèn)證的前提是什么


    上海沙格醫(yī)療科技有限公司武漢分公司專注于IVDR,CE認(rèn)證,MDR,QSR820驗(yàn)廠,英國UKCA認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說明

  • CE認(rèn)證產(chǎn)品范圍

    CE認(rèn)證產(chǎn)品范圍信息類產(chǎn)品:電腦周邊與及相關(guān)信息處理設(shè)備;音視頻類:如電視、音響等聲音、視頻播放器等相關(guān)電子產(chǎn)品;燈具類:如燈泡、燈管、筒燈等各種LED/非LED燈;家電類:冰箱、空調(diào)、洗衣機(jī)等各種家用電器;機(jī)械類產(chǎn)品:大小型機(jī)械;儀器設(shè)備類產(chǎn)品:萬用表等相關(guān)測試儀器類產(chǎn)品CE認(rèn)證申請步驟提供申請表、測試樣品給到順檢實(shí)驗(yàn)室;實(shí)驗(yàn)室測試CE認(rèn)證樣品;實(shí)驗(yàn)室出具CE認(rèn)證測試報(bào)告、證書;上述就是為你介紹

  • FDA指的是什么?如何測試?

    很多人對于fda不是很了解,fda是美國食品藥品監(jiān)督管理局,美國本國生產(chǎn)以及進(jìn)出口的相關(guān)產(chǎn)品,都要受到fda的監(jiān)管,這也是在辦理fda的時(shí)候所要掌握好的,在進(jìn)行fda辦理時(shí),fda的標(biāo)準(zhǔn)需要了解清楚,那么fda標(biāo)準(zhǔn)指的是什么?如何測試?產(chǎn)品進(jìn)行fda的認(rèn)證,主要是根據(jù)fda的標(biāo)準(zhǔn)來進(jìn)行的,根據(jù)fda的相關(guān)規(guī)定,進(jìn)行fda的注冊和檢測,食品、藥品、化妝品等在進(jìn)行fda辦理的時(shí)候需要進(jìn)行fda的注冊,

  • 英國UKCA認(rèn)證的前提是什么

    英國將開啟UKCA認(rèn)證標(biāo)志取代CE標(biāo)志!出口這類產(chǎn)品請注意!英國將開啟UKCA認(rèn)證標(biāo)志取代CE標(biāo)志!玩具、氣溶膠、個(gè)人防護(hù)裝備、機(jī)械、低壓電器設(shè)備......等都在名單內(nèi)。2020年9月1日,英國**正式宣布,英國已經(jīng)脫離歐盟,2021年1月1日正式開始使用英國合格評定(UKCA)認(rèn)證標(biāo)志,今年年底將結(jié)束英國脫歐后產(chǎn)品標(biāo)志使用的過渡期。因此大多數(shù)目前在CE標(biāo)志管控范圍內(nèi)的產(chǎn)品將來如果要出口到英國市

  • FDA檢測之醫(yī)用口罩ASTM F2100檢測

    醫(yī)用口罩 ASTM F2100檢測:FDA(美國食品監(jiān)督管理局)是在美國市場上監(jiān)管醫(yī)療產(chǎn)品的**體,醫(yī)用口罩被認(rèn)為是2級醫(yī)療設(shè)備。FDA認(rèn)證已經(jīng)起草了制造商必須遵守的標(biāo)準(zhǔn),以便獲得在市場上銷售產(chǎn)品的,相同的標(biāo)準(zhǔn)適用于外科口罩,程序,隔離,牙科干預(yù)和激光**。FDA強(qiáng)烈建議制造商在包裝上明確指出產(chǎn)品的用途。醫(yī)用口罩要接受與歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN14683中所述相同的測試,不同之處在于FDA認(rèn)證還規(guī)定了對過濾活

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