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上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于第二批擬取消未提交年度報告國產(chǎn)普通化妝品備案的通告
滬藥監(jiān)通告〔2023〕5號根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條**款和《國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施有關(guān)事項的公告》(2021年*35號)要求,自2022年1月1日起,通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品,統(tǒng)一實(shí)施年度報告制度。備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間,通過新注冊備案平臺,提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告。相關(guān)企業(yè)未履行上述年
牙膏備案常見八大疑問解答一、什么是牙膏備案?牙膏備案是指將牙膏的產(chǎn)品信息(包括成分、功效、使用方法等)提交至國家藥監(jiān)局進(jìn)行備案,以便消費(fèi)者在購買時能夠查詢產(chǎn)品是否合法合規(guī)。二、為什么要進(jìn)行牙膏備案?牙膏備案是為了規(guī)范牙膏市場,確保消費(fèi)者購買到安全、有效的牙膏。通過備案,可以加強(qiáng)牙膏產(chǎn)品的監(jiān)管,防止劣質(zhì)、假冒偽劣產(chǎn)品流入市場,從而保護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益。三、牙膏備案需要提交哪些資料?牙膏備案需要提交牙膏的
保健食品備案流程一覽?文:北京天健華成**投資顧問有限公司???保健食品部?如果確定產(chǎn)品屬于備案的類別,那么就可以著手開始備案工作了。備案的基本流程是怎樣的呢?下面我們來一一詳解。Step1 產(chǎn)品自檢擬進(jìn)行備案的保健食品在確定了配方之后應(yīng)加工足夠的樣品,首先要進(jìn)行自檢。自檢就是自我檢驗,備案人自己有檢驗?zāi)芰Φ脑捒梢宰约洪_展檢驗,如果自己不具備檢驗?zāi)?/p>
為進(jìn)一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作,引導(dǎo)消費(fèi)者科學(xué)理性消費(fèi),國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品監(jiān)督管理中常見問題,并依據(jù)我國現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關(guān)技術(shù)規(guī)范,逐一進(jìn)行了解答。具體如下:問:為何經(jīng)常聽說國外有所謂的“藥妝品”,而我國化妝品法規(guī)中并沒有“藥妝品”的概念? 答:需要明確指出的是,不但是我國,世界大多數(shù)的國家在法規(guī)層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆,是**(地區(qū))化妝
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