十省市印發(fā)在產(chǎn)在售“雙無”保健食品集中換證工作實施方案

時間：2025-04-08

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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進口化妝品備案申報常見問題解答
化妝品申報常見問題解答天健華成2019-06-1215:141.問：進口產(chǎn)品應該提供什么樣的市售包裝？答：根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求，進口產(chǎn)品在提交許可申請時，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，**申請許可產(chǎn)品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝；進口延續(xù)申請時提交的市售包裝，是指在中國市場銷售的包裝。 2.問：復配原料該如何申報？答：復配原料（包括植物提取物）應按復配物
辦理普通化妝品注冊或者備案時應當提交那些資料？
辦理普通化妝品注冊或者備案時，注冊人/備案人應當提交那些資料？一是《化妝品注冊備案信息表》及相關(guān)資料；二是產(chǎn)品名稱信息；三是產(chǎn)品配方；四是產(chǎn)品執(zhí)行的標準；五是產(chǎn)品標簽樣稿；六是產(chǎn)品檢驗報告；七是產(chǎn)品安全評估資料。
國產(chǎn)保健食品注冊和進口保健食品注冊申請需要提供什么資料？
申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產(chǎn)品研發(fā)報告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報告和相關(guān)科學依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等；（四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標
國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳關(guān)于逐步恢復化妝品技術(shù)審評問題現(xiàn)場咨詢的公告（第273號）
為充分滿足行政相對人疫情防控期間的咨詢需求，國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳（以下簡稱大廳）在常態(tài)化做好疫情防控工作的基礎上，自2020年12月22日（周二）起，逐步有序恢復化妝品技術(shù)審評問題現(xiàn)場咨詢，現(xiàn)就有關(guān)事宜公告如下：一、咨詢時間為每周二（法定節(jié)假日除外）下午13：30～16:30。請于咨詢當日13:00～16:00持委托書及個人有效身份證件到大廳現(xiàn)場咨詢。二、行政相對人進入大廳應做好