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備案的流程 按照國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的要求,中國境內(nèi)生產(chǎn)的化妝品的備案流程如下: (一)生產(chǎn)企業(yè)應當在產(chǎn)品上市銷售前在sfda官網(wǎng)上整理、報送生產(chǎn)配方、銷售包裝、生產(chǎn)工藝、技術要求、產(chǎn)品檢驗報告等資料。 某品牌生產(chǎn)的護體膏在國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案服務平臺上的成分說明。 與國產(chǎn)非特不同,特殊類和進口化妝品往往需要較詳細的說明。圖為韓國某著名品牌生產(chǎn)的鹿茸面膜成分資料的一部分。 (二)委托生產(chǎn)
進口妝字號申報:如何順利申請進口化妝品許可證?隨著人們對美麗和護膚意識的提高,化妝品市場也越來越繁榮。許多消費者都會選擇購買進口化妝品,因為它們的質(zhì)量和品牌信譽較有**。然而,作為一名想要進入進口化妝品市場的創(chuàng)業(yè)者,申請進口化妝品許可證可能是一個令人頭痛的問題。那么,如何才能順利申請到進口化妝品許可證呢?接下來,我將為大家介紹一些申請進口化妝品許可證的關鍵步驟。首先,了解相關法規(guī)和政策是申請進口化
我國2007年版《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中將具有育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑及防曬作用的9類化妝品稱為特殊用途化妝品。 由于此類化妝品具有特定的功能,所含有的功能性成分存在一定的安全風險,所以國家對其監(jiān)管要比普通化妝品較為嚴格,這類化妝品必須要經(jīng)過國家監(jiān)管部門的嚴格審核批準并下發(fā)批準文號后方可生產(chǎn)及銷售,其中育發(fā)類、健美類、美乳類及脫毛類產(chǎn)品在上市前需進行人體試用試驗安全性評價,防曬
進口非特殊用途化妝品調(diào)整為備案管理以后,對備案產(chǎn)品的備案電子信息憑證不再設定有效期。境內(nèi)責任人應當每年定期通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺向化妝品監(jiān)督管理部門報送已備案產(chǎn)品上一年度的生產(chǎn)或進口、上市銷售、不良反應監(jiān)測以及接受行政處罰等有關情況。 (說明:本文來源:NMPA,編發(fā):北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部
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