國家藥監(jiān)局答復全國《關于優(yōu)化〈化妝品監(jiān)督管理條例〉配套法規(guī)文件制定的提案》

時間：2023-07-12

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口化妝品備案注冊申報資料編寫要點之產品中文名稱命名依據(jù)篇
本文適用于2018年11月起在各自貿區(qū)實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”工作；同時也適用于其他非自貿區(qū)地域的產品。本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供，歡迎交流。產品中文名稱命名依據(jù)這項資料并不難，只要嚴格按照《化妝品命名規(guī)定》及《化妝品命名指南》等法規(guī)要求進行，一般不會出什么問題。下面，天健華成就來講一下產品中文名稱命名依據(jù)資料項的編寫要點：1、
市場監(jiān)管總局等3部委|關于發(fā)布允許保健食品聲稱的保健功能目錄營養(yǎng)素補充劑023年版
關于發(fā)布《保健食品原料目錄營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》《允許保健食品聲稱的保健功能目錄營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》和《保健食品原料目錄大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄乳清蛋白》的公告根據(jù)《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等規(guī)定，市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局調整了《保健食品原料目錄營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》《允許保健食品聲稱的保健
化妝品注冊和備案申請人、備案人應當具備的條件
根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*二十八條? 化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：（一）是依法設立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案化妝品相適應的質量管理體系；（三）有不良反應監(jiān)測與評價的能力。注冊申請人**申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人**進行普通化妝品備案的，應當提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條? 化妝品注冊人、備案人應當依照法律、行政法規(guī)、強制
匯編|“化妝品完整版安全評估”專版第2/3/4期
1、近期普通化妝品（牙膏）備案管理系統(tǒng)的“產品安全評估資料”模塊新增了“安全評估附件類型”的選項，應如何進行勾選？答：備案人如提交完整版安全評估報告附件，則應勾選“完整版安評報告”；備案人如根據(jù)《化妝品安全評估資料指南》第二類化妝品要求，提交化妝品安全評估（完整版）基本結論作為附件的，則應勾選“安全評估基本結論（報告由企業(yè)自行存檔）”；備案人如提交簡化版安評報告的，則不必勾選。2、常用的化妝品安評