國家藥監(jiān)局關(guān)于將牙膏pH值的檢驗方法等納入化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）的通告

時間：2024-03-22作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：91

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• 詞條

  詞條說明

• 2023年化妝品備案關(guān)鍵時間節(jié)點問答

  為避免化妝品企業(yè)因未履行主體責(zé)任帶來違法風(fēng)險，廣州市市場監(jiān)督管理局特發(fā)布本期關(guān)于2023年化妝品備案關(guān)鍵時間節(jié)點問答?；瘖y品備案人、境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)及時對名下備案產(chǎn)品進行自查，按期履行有關(guān)規(guī)定事項。1、問：2023年提交化妝品備案年度報告的時間節(jié)點要求是什么？答：根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施有關(guān)事項的公告》（2021年*35號），備案時間滿一年的普通化妝品（即2

• 普通化妝品備案答疑|化妝品包裝標(biāo)簽標(biāo)注常見問題

  1、問：《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令*70號）什么時候開始施行？答：根據(jù)國家市場監(jiān)督管理總局通知，《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令*70號）2023年6月1日起施行。2005年5月30日原國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令*75號公布的《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》同時廢止。 2、化妝品標(biāo)簽應(yīng)如何標(biāo)注凈含量？答：凈含量的標(biāo)注由“凈含量”（中文）、數(shù)字

• 進口特殊化妝品注冊申請材料指南

  （一）進口特殊化妝品**注冊審批1.《化妝品注冊備案信息表》及相關(guān)資料；2. 產(chǎn)品名稱信息；3. 產(chǎn)品配方；4. 產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)；5. 產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿；6. 產(chǎn)品檢驗報告；7. 產(chǎn)品安全評估資料；8. 產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料；9. 專為向我國出口生產(chǎn)、無法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件的，應(yīng)當(dāng)提交面向我國消費者開

• 國家藥監(jiān)局行政受理服務(wù)大廳關(guān)于進一步規(guī)范郵寄資料簽收工作的公告（第338號）

  近年來，國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳（以下簡稱大廳）郵寄資料接收量逐年遞增。為進一步規(guī)范郵寄資料簽收管理工作，確保資料安全快捷簽收、高效流轉(zhuǎn)處理，大廳結(jié)合實際，梳理出簽收資料要求?，F(xiàn)將有關(guān)事宜明確如下：一、簽收范圍（一）業(yè)務(wù)類別：醫(yī)療器械、化妝品、特殊藥品、GLP業(yè)務(wù)的行政受理、補正、咨詢資料（詳見附件）。（二）批件換領(lǐng)資料（含藥品、醫(yī)療器械、化妝品等需要交回的原紙質(zhì)批件）。（三）藥品、醫(yī)療