詞條
詞條說明
化妝品申報產(chǎn)品配方時系統(tǒng)有多個備注欄如何填寫?
產(chǎn)品配方申報時系統(tǒng)有多個備注欄如何填寫?每個原料后備注欄是對單個原料情形的備注,如:使用變性乙醇的,應(yīng)當說明變性劑的名稱及用量;使用類別原料的,應(yīng)當說明具體的原料名稱;直接來源于植物的,應(yīng)當說明原植物的具體使用部位等。整個配方表下方備注欄是對于產(chǎn)品的整體情況備注,如產(chǎn)品是否含有推進劑。使用貼、膜類載體材料的,應(yīng)勾選相應(yīng)選項,并在對應(yīng)說明欄中注明主要載體材料的材質(zhì)組成,同時上傳其來源、制備工藝、質(zhì)量
**條 申請化妝品行政許可的,應(yīng)按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復(fù)印件4份,復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布實施的公告》(2021年*77號)要求,自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求;此前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標簽管理辦法》規(guī)定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標簽的較新,使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求。在4
進口化妝品備案成功需要注意的問題進口化妝品在國內(nèi)銷售前需要完成一系列的備案程序,這一過程涉及到多個監(jiān)管部門和復(fù)雜的法規(guī)。為了保證產(chǎn)品順利通過備案并合法銷售,進口化妝品企業(yè)需要注意以下幾個問題:1. 了解法規(guī):首先,企業(yè)需要了解我國的化妝品法規(guī),包括《化妝品監(jiān)督管理條例》、《進口化妝品備案人注冊和變更審批管理規(guī)定》等。這些法規(guī)規(guī)定了化妝品的成分、生產(chǎn)工藝、標簽、包裝等方面要求,企業(yè)需要確保產(chǎn)品符合相
聯(lián)系人: 李女士
電 話: 010-84828042
手 機: 13601366497
微 信: 13601366497
地 址: 北京東城北京市東城區(qū)馬園胡同3號迤南
郵 編:
網(wǎng) 址: nmpacn.b2b168.com
聯(lián)系人: 李女士
手 機: 13601366497
電 話: 010-84828042
地 址: 北京東城北京市東城區(qū)馬園胡同3號迤南
郵 編:
網(wǎng) 址: nmpacn.b2b168.com