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智能脈沖理療儀的定位智能脈沖理療儀在FDA通常被歸為 Class II 類醫(yī)療器械 。這是因為它通過發(fā)出特定頻率和強度的脈沖電流,刺激人體的神經(jīng)和肌肉,以達到緩解疼痛、促進血液循環(huán)、**疾病等目的,在使用過程中與人體的接觸較為密切,存在一定的風險。準確確定智能脈沖理療儀的產(chǎn)品分類,對于后續(xù)的 510 (k) 認證申請至關重要。如果分類不準確,可能會導致申請過程延誤,甚至申請失敗,就像船只找錯了港口
對于保健食品功能論證報告中引用文獻匯總表的要求?應包括篇名、首作者、發(fā)表刊物及是否為**期刊、試驗受試物組成、主要成分、加工工藝,動物或人群模型及分組、試驗劑量及相當人體劑量(包括劑量換算依據(jù))、評價指標,試驗結果及結論等信息。要求見下表:
歐盟 MDR,你了解多少?在醫(yī)療器械監(jiān)管的**版圖中,歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR,Regulation (EU) 2017/745)無疑占據(jù)著舉足輕重的地位。自 2021 年 5 月正式實施以來,MDR 以其嚴格且全面的監(jiān)管要求,重塑了歐盟醫(yī)療器械市場的格局。這一法規(guī)的誕生,旨在為歐盟民眾提供較高水平的健康與安全**,同時也為醫(yī)療器械行業(yè)的規(guī)范發(fā)展立下了新的成員。它不僅涵蓋了較廣泛的醫(yī)療器械范圍,還
一、自測 IVD 與英國 MHRA 注冊的重要性自測 IVD(In Vitro Diagnostic,體外診斷)產(chǎn)品在出口英國時進行 MHRA(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局)注冊具有至關重要的意義。首先,從法律層面來看,英國脫歐后,新的醫(yī)療器械法規(guī)于 2021 年 1 月 1 日生效。根據(jù)規(guī)定,所有在英
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