醫(yī)療器械中國NMPA注冊與美國FDA注冊分類及差別

時間：2024-03-10作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：173

上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)療器械CE標(biāo)識如何獲得

  歐盟（EU）是一個重要的醫(yī)療器械市場，如果您希望在該市場銷售您的產(chǎn)品，那么獲得醫(yī)療器械CE標(biāo)識是非常重要的。CE標(biāo)識代表著產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)的要求，并且可以在所有歐盟成員國銷售。醫(yī)療器械如何獲得CE標(biāo)識呢？?第一步：確定產(chǎn)品是否符合醫(yī)療器械的定義首先，您需要確定您的產(chǎn)品是否符合醫(yī)療器械的定義。根據(jù)歐洲醫(yī)療器械法規(guī)（MDR 2017/745），醫(yī)療器械是指任何用于診斷、預(yù)防、監(jiān)測、**或緩解

• 口紅護(hù)膜怎么才能完成FDA認(rèn)證

  口紅護(hù)膜是一種常見的化妝品，其主要功能是為嘴唇提供保濕、滋潤、修護(hù)和防曬等效果，幫助嘴唇保持健康和光澤?？诩t護(hù)膜在國內(nèi)市場上已經(jīng)成為了一種非常流行的護(hù)膚產(chǎn)品，也逐漸受到海外市場的歡迎。如果你計劃將口紅護(hù)膜出口到美國市場，那么你需要了解一些關(guān)于口紅護(hù)膜在美國市場上的認(rèn)證和報關(guān)要求。本文將介紹口紅護(hù)膜在美國市場上的FDA認(rèn)證要求和報關(guān)指南，幫助你順利將口紅護(hù)膜出口到美國。一、FDA認(rèn)證的基本要求1.

• 從IVDD 到 IVDR：對 IVD 制造商影響有多大？

  IVDR 為歐盟市場上的 IVD 監(jiān)管框架帶來了范式轉(zhuǎn)變，并最終使歐盟框架與**醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇?(?IMDRF?)的原則和指南保持一致。盡管這些原則和指南幾年前已被其他市場（例如澳大利亞）的監(jiān)管機(jī)構(gòu)采用，并且最近的 IVDR 修正案進(jìn)一步延長了過渡時間，但在這些其他市場沒有商業(yè)存在的 IVDD 設(shè)備制造商仍面臨著以下問題：向 IVDR 過渡過程中的資源管理限制。

• 激光脫毛儀出口加拿大及MDEL、MDL許可證申請全攻略

  一、激光脫毛儀出口加拿大之路激光脫毛儀作為一種**的美容設(shè)備，在**范圍內(nèi)的需求不斷增長。中國作為制造業(yè)大國，在激光脫毛儀的生產(chǎn)和出口方面具有巨大的潛力。出口中國激光脫毛儀到加拿大，既有著廣闊的市場機(jī)遇，也面臨著一系列的挑戰(zhàn)。從機(jī)遇方面來看，加拿大消費(fèi)者對美容產(chǎn)品的需求持續(xù)上升。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，加拿大的美容市場規(guī)模不斷擴(kuò)大，其中脫毛產(chǎn)品占據(jù)了一定的市場份額。隨著人們對個人形象的重視和生活水平的提高