詞條
詞條說(shuō)明
在 2018 年底發(fā)起的申請(qǐng)呼吁和 2019 年 6 月 6 日的**實(shí)施決定 (EU) 2019/939搜索上述鏈接的可用翻譯之后,4 個(gè)簽發(fā)實(shí)體被指定向制造商提供醫(yī)療器械上的 UDI 清單。1、GS1?2、HIBCC3、ICCBBA?4、IFA?
眼影盤在FDA屬于化妝品范疇,需要按照FDA化妝品新規(guī)進(jìn)行強(qiáng)制注冊(cè)?;瘖y品清單和設(shè)施注冊(cè) - FDA MoCRA 要求:MoCRA * 607 條概述了強(qiáng)制性設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列名要求?;瘖y品列名和設(shè)施注冊(cè)要求適用于制造或加工在美國(guó)銷售的任何化妝品的美國(guó)公司和**公司。設(shè)施注冊(cè)時(shí)間表、續(xù)訂和較新:2023年11月8日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知,確定原計(jì)劃于2023年12月29日施行的化妝品工廠和
1.歐盟授權(quán)代表合同必須由制造商和歐盟授權(quán)代表公司直接簽訂才有效。2.找*的第三方,盡量不要找代理商和經(jīng)銷商。為了盡量降低制造商子啊將來(lái)會(huì)面對(duì)產(chǎn)品違規(guī)和出事故的法律成本,盡量找*的第三方作歐盟授權(quán)代表,避免那些僅擅長(zhǎng)于營(yíng)銷的經(jīng)銷商,代理商以及展覽會(huì)服務(wù)商等等代理機(jī)構(gòu)。3.歐盟授權(quán)代表也是其聲譽(yù)、資歷、經(jīng)驗(yàn)的招牌,只有擁有了CE認(rèn)證,在國(guó)外市場(chǎng)上才會(huì)增加消費(fèi)者的信任,消費(fèi)者才會(huì)愿意購(gòu)買你的商品。4.
ISO9000叫質(zhì)量管理體系,ISO13485中文叫“醫(yī)療器械?質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288),對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了*要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。辦理ISO1
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號(hào)609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com
德國(guó)DIMDI注冊(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)-德國(guó)器械認(rèn)證申請(qǐng)
河北DIMDI注冊(cè)申請(qǐng)-德國(guó)器械認(rèn)證申請(qǐng)
南通做DIMDI注冊(cè)申請(qǐng)周期-德國(guó)器械認(rèn)證申請(qǐng)
做DIMDI注冊(cè)申請(qǐng)費(fèi)用-德國(guó)器械認(rèn)證申請(qǐng)
江蘇DIMDI注冊(cè)申請(qǐng)公司-德國(guó)器械認(rèn)證申請(qǐng)
南通做DIMDI注冊(cè)申請(qǐng)價(jià)格-德國(guó)器械認(rèn)證申請(qǐng)
河南做DIMDI注冊(cè)申請(qǐng)公司-德國(guó)器械認(rèn)證申請(qǐng)
安慶做DIMDI注冊(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)-德國(guó)器械認(rèn)證申請(qǐng)
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
手 機(jī): 17802157742
電 話:
地 址: 上海浦東申港申港大道133號(hào)609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com