進(jìn)口化妝品備案授權(quán)書(shū)公證材料如何準(zhǔn)備

時(shí)間：2020-01-05作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：253

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 普通化妝品備案問(wèn)答|化妝品備案檢驗(yàn)五個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題

  1、問(wèn)：備案檢驗(yàn)項(xiàng)目包含哪些？答：根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實(shí)施化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范的公告（2019年*72號(hào)）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》）的規(guī)定，備案檢驗(yàn)包含微生物與理化檢驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性試驗(yàn)、人體功效試驗(yàn)等。產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的受檢樣品應(yīng)當(dāng)為同一產(chǎn)品名稱(chēng)、同一批號(hào)的產(chǎn)品。2、問(wèn)：備案檢驗(yàn)是否必須由化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成？答：不是。根據(jù)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施有關(guān)事宜的公告

• 進(jìn)口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關(guān)注意事項(xiàng)

  本文由北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部友情提供，適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實(shí)施的“證照分離”改革試點(diǎn)項(xiàng)目“**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案”，從自貿(mào)區(qū)口岸進(jìn)口，且境內(nèi)責(zé)任人注冊(cè)地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作。 一、備案資料清單 （一）進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)表； （二）產(chǎn)品中文名稱(chēng)命名依據(jù)； （三）產(chǎn)品配方； （四）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求； （五）產(chǎn)品原

• 自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案常見(jiàn)問(wèn)題

  1.自貿(mào)區(qū)**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作的背景是什么？ 我國(guó)對(duì)進(jìn)口化妝品實(shí)行行政許可制度，凡是境外化妝品**進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售前必須經(jīng)過(guò)2個(gè)重要環(huán)節(jié)：一是**進(jìn)口的非特殊用途化妝品應(yīng)向原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)行政許可，獲得批準(zhǔn)后方可上市銷(xiāo)售；二是必須經(jīng)過(guò)國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理后方準(zhǔn)進(jìn)口。為推進(jìn)簡(jiǎn)政放權(quán)、放管結(jié)合，釋放企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活力，營(yíng)造良好營(yíng)商環(huán)境，根據(jù)**的總體要

• 普通化妝品備案問(wèn)答（國(guó)家藥監(jiān)局《化妝品監(jiān)督管理問(wèn)題解答（六）》）

  1、問(wèn)：為何要對(duì)普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化？答：按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室，具備一定的檢驗(yàn)?zāi)芰?，能夠通過(guò)自行檢驗(yàn)對(duì)上市產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。為進(jìn)一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產(chǎn)品上市時(shí)間，《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上，對(duì)部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施