進口化妝品衛(wèi)生許可證申報辦理指南

時間：2019-04-13作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：148

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• 詞條

  詞條說明

• 上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關(guān)事項的公告（2019年1月7日）

  2019年 *2號 為貫徹《**關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發(fā)〔2018〕35號）精神，按照國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》（2018年*88號）做好本市進口非特殊用途化妝品備案工作，現(xiàn)就有關(guān)事項公告如下： 一、備案管理通過國家藥品監(jiān)督管理局“進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)”實施，具體事項辦理參照原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于

• 化妝品注冊備案管理辦法

  化妝品注冊備案管理辦法（2021年1月7日國家市場監(jiān)督管理總局令*35號公布）**章? 總? 則**條 為了規(guī)范化妝品注冊和備案行為，保證化妝品質(zhì)量安全，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。*二條 在*人民共和國境內(nèi)從事化妝品和化妝品新原料注冊、備案及其監(jiān)督管理活動，適用本辦法。*三條 化妝品、化妝品新原料注冊，是指注冊申請人依照法定程序和要求提出注冊申請，藥品監(jiān)督管理部

• 進口保健食品備案資質(zhì)證明文件出具有哪些要求？

  答：根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關(guān)要求：（1）出具機構(gòu)：涉及境外機構(gòu)出具的證明性文件應(yīng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務(wù)機構(gòu)出具。證明性文件的原件應(yīng)有出具單位、機構(gòu)的蓋章或法定代表人（或其授權(quán)人）簽字。（2）出具內(nèi)容：應(yīng)當(dāng)按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機構(gòu)出具的證明文件應(yīng)當(dāng)

• 《化妝品配方填報技術(shù)指導(dǎo)原則》 起草說明

  《化妝品配方填報技術(shù)指導(dǎo)原則》起草說明為進一步指導(dǎo)化妝品產(chǎn)品配方的填報，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《國家藥監(jiān)局關(guān)于進一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告》（2023年*34號）等法規(guī)，國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國食品藥品檢定研究院起草了《化妝品配方填報技術(shù)指導(dǎo)原則》?，F(xiàn)將起草的有關(guān)情況說明如下：一、起草的必要性2021年5月1日