國產(chǎn)普通特殊化妝品注冊備案流程介紹以及申請材料清單

時間：2024-07-31作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：212

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• 詞條

  詞條說明

• 進口普通化妝品境內(nèi)責(zé)任人備案系統(tǒng)用戶名稱注冊

  境內(nèi)責(zé)任人是境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的注冊在我國境內(nèi)的企業(yè)法人。天健華成化妝品注冊部（此文主要講解其備案資料，不對其與原在華責(zé)任單位之不同進行討論。第一步：境內(nèi)責(zé)任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前，應(yīng)當(dāng)通過備案系統(tǒng)（網(wǎng)址：網(wǎng)上辦事欄目）報送以下資料進行用戶注冊：（一）加蓋境內(nèi)責(zé)任人公章、并由其負責(zé)人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書；（二）境外生產(chǎn)企業(yè)對境內(nèi)責(zé)任人的授權(quán)書

• 美國進口普通化妝品備案要求及流程

  作為一個進口者，想要將普通化妝品銷售到美國市場，就必須要進行備案。根據(jù)美國FDA的要求，進口普通化妝品需要進行備案，并符合一定的流程和要求。首先，進口者需要向FDA提交化妝品備案的申請，同時提供產(chǎn)品的成分表、相關(guān)文件和文件認證。其次，F(xiàn)DA會對申請進行審查，如果通過，進口者需要支付一定的備案費用。最后，F(xiàn)DA會對備案的產(chǎn)品進行抽樣檢測，確保產(chǎn)品的安全性和符合標(biāo)準(zhǔn)，通過后才能在美國市場銷售。因此，作

• 中檢院關(guān)于發(fā)布《國際權(quán)威化妝品安全評估數(shù)據(jù)索引》和《已上市產(chǎn)品原料使用信息》的通知

  各有關(guān)單位：為引導(dǎo)化妝品行業(yè)提升化妝品安全評估能力和水平，規(guī)范開展化妝品安全評估工作，推進化妝品安全評估制度有序?qū)嵤罁?jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則（2021年版）》和《優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施》等相關(guān)法規(guī)和規(guī)范性文件要求，中檢院制定了《***化妝品安全評估數(shù)據(jù)索引》和《已上市產(chǎn)品原料使用信息》（詳見附件），現(xiàn)予發(fā)布。特此通知。?附件：1.《***化妝品安全

• 普通化妝品備案資料整理環(huán)節(jié)常見問題之產(chǎn)品檢驗報告、產(chǎn)品安全評估資料篇

  一、產(chǎn)品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產(chǎn)品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構(gòu)公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內(nèi)責(zé)任人的相應(yīng)信息不一致，未提供相關(guān)說明。5、檢驗報告中產(chǎn)品名稱與備案申請表中的產(chǎn)品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復(fù)印件，未提供原經(jīng)檢驗機構(gòu)確認的配方等資