如何辦理進(jìn)口化妝品衛(wèi)生行政許可藥監(jiān)局備案

時(shí)間：2019-04-13作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：113

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布化妝品中西咪替丁檢測(cè)方法的通告（2019年 第48號(hào)）

  國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測(cè)方法（高效液相色譜法）》（見附件），經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)***全體會(huì)議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。 特此通告。附件：化妝品中西咪替丁的檢測(cè)方法（高效液相色譜法）國家藥監(jiān)局2019年8月12日國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測(cè)方法（高效液相色譜法）》（見附件），經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)***全體會(huì)議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。 特此通告。附件：化妝品中

• 美國《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》重點(diǎn)內(nèi)容介紹

  日前，美國通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》，其中包括一直備受關(guān)注的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA法案）。MoCRA對(duì)現(xiàn)行《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（《FD&C法案》）*Ⅵ章進(jìn)行了重大修訂，對(duì)化妝品行業(yè)提出一系列新要求和新義務(wù)，旨在推動(dòng)美國化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管框架現(xiàn)代化。MoCRA相關(guān)要求將在1年內(nèi)逐步生效。全面升級(jí)化妝品監(jiān)管框架MoCRA的發(fā)布標(biāo)志著美國化妝品

• 國家藥監(jiān)局《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》（2021年第32號(hào)）

  化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定**章?總?則**條?為規(guī)范化妝品注冊(cè)備案管理工作，保證化妝品注冊(cè)、備案各項(xiàng)資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要求，制定本管理規(guī)定。*二條?在*人民共和國境內(nèi)申請(qǐng)化妝品注冊(cè)或辦理備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照本管理規(guī)定的要求提交資料。*三條?化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)遵循風(fēng)險(xiǎn)管理的原則，以

• 化妝品標(biāo)簽標(biāo)注及化妝品原料安全信息填報(bào)的過渡期政策問題

  問題1：關(guān)于化妝品原料安全信息填報(bào)的過渡期政策調(diào)整答：根據(jù)國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告（2023年*34號(hào)）（以下簡稱“公告”）規(guī)定，對(duì)化妝品原料安全信息資料報(bào)送相關(guān)政策實(shí)施過渡期進(jìn)行以下調(diào)整：（一）自2024年1月1日起，化妝品注冊(cè)人、備案人在申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者進(jìn)行普通化妝品備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范和公告要求，填報(bào)產(chǎn)品配方所使用全部原料的原料安