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詞條說明
牙膏備案是指牙膏產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家按照相關(guān)法規(guī)向國家藥品監(jiān)督管理部門進行申報,并在官方備案系統(tǒng)中登記牙膏的名稱、成分、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等相關(guān)信息的過程。牙膏備案是牙膏上市銷售前必須完成的一項重要手續(xù)。國家藥品監(jiān)督管理部門要求牙膏生產(chǎn)廠家提供備案材料的同時,還會對申報的牙膏產(chǎn)品進行安全性評估和審查,以確保其質(zhì)量和安全符合國家標準。因此,備案后的牙膏可以合法地在市場上銷售。進行牙膏備案的目的是為
自2020年8月14日起,原化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)地址變更為:http://jyxt.:8080/jyxt/,請?zhí)崆鞍才藕霉ぷ?。問:化妝品注冊人、備案人都需要具備什么資質(zhì)?化妝品注冊人、備案人可以是個人嗎?答:《條例》*十八條規(guī)定,化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)具備下列條件:(一)是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織;(二)有與申請注冊、進行備案的產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系;(三
問:進口化妝品注冊人、備案人對其進口中國的化妝品應(yīng)在哪里留樣? 答:2021年11月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于貫徹執(zhí)行〈化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法〉有關(guān)事項的公告》(2021年*140號),明確2022年1月1日后境外化妝品注冊人、備案人應(yīng)當對其進口中國的每批次產(chǎn)品進行留樣,樣品及記錄交由境內(nèi)責任人保存。分多次進口同一生產(chǎn)批次產(chǎn)品的,應(yīng)當至少于**進口時留樣一次。 依據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,委
特殊化妝品注冊及申報流程一、申請注冊1. 確定產(chǎn)品類型:首先,根據(jù)國家相關(guān)法規(guī)確定產(chǎn)品所屬特殊化妝品類型,如防曬、美白、祛斑等。2. 準備申請材料:根據(jù)產(chǎn)品類型,準備相應(yīng)的申請材料,包括產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全評估資料等。3. 遞交申請:將申請材料遞交至國家相關(guān)監(jiān)管部門,如國家藥品監(jiān)督管理局。4. 受理申請:監(jiān)管部門收到申請后,將對申請材料進行初步審核,符合要求的,予以受理,并通知申請人。二、開展
聯(lián)系人: 李女士
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