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化妝品申報注冊講解


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    詞條說明

  • 進口化妝品備案流程

    進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本

  • 解析|新政后原有保健食品批文的過渡及換證規(guī)定

    一、保健功能已列入《功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑(2023 年版)》的產(chǎn)品過渡對保健功能已列入《功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑(2023?年版)》的產(chǎn)品,本公告發(fā)布之日起,設(shè)定?5?年過渡期,規(guī)范注冊和備案產(chǎn)品的保健功能聲稱,已發(fā)布的《保健食品原料目錄》對應(yīng)的功效按《功能目錄??非營養(yǎng)素補充劑(2023?年版)》調(diào)整,并制定了《新舊保健功能聲稱對應(yīng)

  • 進口化妝品新產(chǎn)品備案注冊對申請人的禁止性要求及申報條件

    國家藥品監(jiān)督管理局對**申請非特殊用途化妝品行政許可的企業(yè)有一定條件規(guī)定和禁止性要求。北京天健華成公司化妝品注冊部()特為您整理如下。申請條件申請人應(yīng)是進口化妝品生產(chǎn)企業(yè)。進口化妝品新原料行政許可申請人應(yīng)是進口化妝品新原料生產(chǎn)企業(yè)或化妝品生產(chǎn)企業(yè)。同一申請人應(yīng)委托一個在中國境內(nèi)依法登記注冊,并具有獨立法人資格的單位作為在華申報責(zé)任單位,負責(zé)代理申報有關(guān)事宜。申請人可以

  • 牙膏備案需要提供哪些資料?

    牙膏備案需要提供哪些資料?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*十一條規(guī)定,備案人或者境內(nèi)責(zé)任人進行牙膏備案,應(yīng)當(dāng)提交下列資料:備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式;(二)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式;(三)產(chǎn)品名稱;(四)產(chǎn)品配方;(五)產(chǎn)品執(zhí)行的標準;(六)產(chǎn)品標簽樣稿;(七)產(chǎn)品檢驗報告;(八)產(chǎn)品安全評估資料。進口牙膏備案,應(yīng)當(dāng)同時提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品

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