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本文將為您介紹個人防護用品CE認證的快速申請流程。CE認證是歐盟市場進口產(chǎn)品的*認證標志,它是確保產(chǎn)品符合歐洲法律法規(guī)要求的重要標志。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將為您詳細介紹個人防護用品CE認證的快速申請流程,幫助您順利申請并獲得認證。第一步:了解CE認證要求在申請個人防護用品CE認證之前,首先需要了解CE認證的要求。CE認證要求產(chǎn)品符合歐洲相關(guān)法規(guī)和標準,以確保產(chǎn)品在使用過程中對用戶的安全和
2025 年上半年度加拿大醫(yī)療器械合規(guī)監(jiān)管大事記?
在**醫(yī)療器械監(jiān)管格局中,加拿大衛(wèi)生部的一舉一動都深刻影響著行業(yè)走向。2025 年上半年,加拿大醫(yī)療器械法規(guī)領(lǐng)域發(fā)生了諸多值得關(guān)注的事件,無論是對本土企業(yè),還是有意進入加拿大市場的**醫(yī)療器械制造商而言,這些動態(tài)都至關(guān)重要。法規(guī)指南較新,優(yōu)化申請流程醫(yī)療器械許可證申請指南草案調(diào)整當?shù)貢r間 2025 年 2 月 20 日,加拿大衛(wèi)生部對《醫(yī)療器械許可證申請管理指南(草案)》進行了較新。加拿大醫(yī)療器械
歐盟制定的新《通用產(chǎn)品安全法規(guī)》(GPSR)將于2024年12月13日起取代現(xiàn)行的《通用產(chǎn)品安全指令》和《食品仿制產(chǎn)品指令成為歐盟市場上產(chǎn)品安全的基本法律規(guī)范。如果你是一位賣家,想要將你的產(chǎn)品進入歐盟市場,那么你必須了解GPSR的強制性要求,以確保你的產(chǎn)品符合歐盟市場的合規(guī)標準。?1. 注冊歐盟責任人GPSR要求對于投放到歐盟市場的每件產(chǎn)品,必須有一個在歐盟設(shè)立的經(jīng)濟運營商,明確負責安全
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