詞條
詞條說明
1、問:備案檢驗項目包含哪些?答:根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實施化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范的公告(2019年*72號)》(以下簡稱《規(guī)范》)的規(guī)定,備案檢驗包含微生物與理化檢驗、毒理學(xué)試驗、人體安全性試驗、人體功效試驗等。產(chǎn)品檢驗報告的受檢樣品應(yīng)當(dāng)為同一產(chǎn)品名稱、同一批號的產(chǎn)品。2、問:備案檢驗是否必須由化妝品注冊和備案檢驗機(jī)構(gòu)完成?答:不是。根據(jù)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關(guān)事宜的公告
怎樣備案進(jìn)口化妝品?隨著人們生活水平的提高,越來越多的人開始注重美容護(hù)膚,特別是對于化妝品的需求較是日益增加。而隨著**貿(mào)易的發(fā)展,進(jìn)口化妝品也成為了市場上的一大熱門。但是,作為消費者,我們?nèi)绾文軌虼_保所購買的進(jìn)口化妝品的質(zhì)量和安全性呢?這就需要對進(jìn)口化妝品的備案有所了解。首先,什么是進(jìn)口化妝品備案?進(jìn)口化妝品備案是指進(jìn)口貨物的登記備案,是國家對進(jìn)口化妝品的監(jiān)管措施,旨在**消費者的權(quán)益和**國內(nèi)
化妝品境內(nèi)責(zé)任人與原在華申報責(zé)任單位有哪些區(qū)別?
"境內(nèi)責(zé)任人與原《化妝品管理條例》及相關(guān)法規(guī)規(guī)定中的在華申報責(zé)任單位相比,不僅需要以注冊人、備案人的名義辦理注冊、備案,還需要履行協(xié)助開展不良反應(yīng)監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回、按照協(xié)議承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量責(zé)任等義務(wù)。在華申報責(zé)任單位如果不具備履行境內(nèi)責(zé)任人相應(yīng)義務(wù)能力的,不能作為境內(nèi)責(zé)任人開展化妝品的注冊備案工作。""境內(nèi)責(zé)任人與原《化妝品管理條例》及相關(guān)法規(guī)規(guī)定中的在華申報責(zé)任單位相比,不僅需要以注冊人、備案人
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進(jìn)口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進(jìn)行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
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