申請ISO9000需要什么條件？

時間：2021-09-30作者：中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司瀏覽：279

中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質量管理體系認證,ISO14001環(huán)境管理體系認證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認證,IATF16949認證,GB/T27922售后服務認證,GB/T27925品牌認證,GB/T31950誠信管理體系認證,ISO39001道路交通安全管理體系認證,ISO22301業(yè)務連續(xù)性管理體系認證,GB/T35770合規(guī)管理體系認證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• 兩份重磅文件發(fā)布！對檢測有這些新消息

  近日，**辦公廳 **辦公廳印發(fā)《關于推進社會信用體系建設高質量發(fā)展促進形成新發(fā)展格局的意見》、**辦公廳發(fā)布《中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃的通知》。兩份文件都涉及檢驗檢測行業(yè)，來看看檢驗檢測行業(yè)有哪些新消息需要重點關注。?關于推進社會信用體系建設高質量發(fā)展促進形成新發(fā)展格局的意見近日，**辦公廳 **辦公廳印發(fā)的《關于推進社會信用體系建設高質量發(fā)展促進形成新發(fā)展格局的意見》 ，

• ISO9001：2015標準中關于顧客投訴的審核

  CNAS-CC12《 質量管理體系認證機構通用要求》應用指南3.8條款指出：“……認證機構應要求獲證組織向認證機構提供所有有 關投訴的記錄和依據質量管理體系標準或其他規(guī)范性文件的要求所采取的糾正措施的記錄。”因此，審核員在審核中應要求受審 核方提供顧客投訴（抱怨）的記錄以及為此而采取的糾正措施的記錄。?在許多審核員的核查記錄中，都 可以看到受審核方所說的“顧客沒有投訴（抱怨）”的記載（其

• 北京市醫(yī)療器械軟件產品標準編寫指南

  一、 編寫醫(yī)療器械軟件產品標準應遵照以下文件1、《醫(yī)療器械標準管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令*31號)2、《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令*10號)3、GB/T1.1-2000 《標準化工作導則 **部分：標準的結構和編寫規(guī)則》4、GB/T 17544-1998 《信息技術 軟件包 質量要求和測試》5、《醫(yī)療器械注冊產品標準編寫規(guī)范》（國藥監(jiān)械[2002]

• 賓館如何推行ISO14001環(huán)境管理體系

  ISO**標準化組織自1996年9月推出ISO14000環(huán)境管理系列標準以來，得到**各**部門和企業(yè)界的認可和積極響應，獲證企業(yè)包括制造業(yè)、服務業(yè)、**機構等。ISO14001認證在很大程度上成為了二十一世紀企業(yè)發(fā)展的綠色通行證。目前，賓館酒店業(yè)積極開展創(chuàng)建綠色賓館酒店活動，加強內部環(huán)境管理，倡導綠色消費,進行環(huán)保宣傳，樹立賓館酒店綠色環(huán)保形象。在賓館酒店業(yè)實施ISO14000認證已成為一種趨