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?一、何為ISO13485:2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系? ? 醫(yī)療器械行業(yè)過去一直使用ISO13485標準(我國等同標準號為YY/T0287)作為質(zhì)量管理體系認證的依據(jù)。過去這個標準是在ISO9001:1994標準基礎(chǔ)上增加醫(yī)療器械行業(yè)特殊要求而制定的。因此滿足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自從ISO9001:2000標準頒布以后,ISO/
ISO9001:2015標準中關(guān)于顧客投訴的審核
CNAS-CC12《 質(zhì)量管理體系認證機構(gòu)通用要求》應(yīng)用指南3.8條款指出:“……認證機構(gòu)應(yīng)要求獲證組織向認證機構(gòu)提供所有有 關(guān)投訴的記錄和依據(jù)質(zhì)量管理體系標準或其他規(guī)范性文件的要求所采取的糾正措施的記錄?!币虼?,審核員在審核中應(yīng)要求受審 核方提供顧客投訴(抱怨)的記錄以及為此而采取的糾正措施的記錄。?在許多審核員的核查記錄中,都 可以看到受審核方所說的“顧客沒有投訴(抱怨)”的記載(其
1 什么是 OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系OHSAS18000職業(yè)健康安全管理體系是由英標準準協(xié)會(BSI)、挪威船級社(DNV) 等13個組織于1999年聯(lián)合推出的**性標準,它是組織(企業(yè))建立職業(yè)健康安全管理體系的基礎(chǔ),也是企業(yè)進行內(nèi)審和機構(gòu)實施審核的主要依據(jù)。它是繼實施ISO9000、ISO14000**標準之后的又一個熱點。OHSAS18000系列標準及由此產(chǎn)生的職業(yè)健
持續(xù)改進是一個組織自身生存和發(fā)展的需要,是組織的一個永恒目標。質(zhì)量管理體系的PDCA過程方法本身就內(nèi)在地要求對過程的識別、相互作用和溝通的各項活動進行有效控制,實現(xiàn)過程增值和對過程實施持續(xù)改進。就外部環(huán)境而言,任何事物都是在不斷發(fā)展的,同人們對產(chǎn)品要求的變化一樣。這種發(fā)展和變化必然會促使稅收工作的改進和創(chuàng)新。因此,必須建立一種適應(yīng)機制,使稅收工作能夠適應(yīng)外界環(huán)境變化的要求,增強適應(yīng)能力和競爭能力,
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認證中心有限公司長春分公司
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