哪些產(chǎn)品出口沙特需要saber認證

時間：2024-04-23

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

17802157742

詞條
詞條說明
MDR CE技術文檔不符合項整改指南
一、引言歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR, EU 2017/745）對技術文檔的要求比以往的MDD較加嚴格，許多企業(yè)在CE認證過程中常因技術文檔不符合要求而收到公告機構（NB）的不符合項報告（Non-Conformity Report, NCR）。如何高效整改并確保符合MDR要求，成為企業(yè)順利獲證的關鍵。本文提供MDR CE技術文檔不符合項的整改指南，并介紹角宿團隊的專業(yè)合規(guī)支持服務，助力企業(yè)快速解決問題
歐盟MDR法規(guī)下醫(yī)療器械CE技術文檔不符合項的解決方案
歐盟《醫(yī)療器械法規(guī)》（MDR, EU 2017/745）對醫(yī)療器械CE技術文檔提出了較嚴格的要求。許多企業(yè)在提交技術文件時，常因不符合項（Non-Conformities, NCs）遭遇審核延遲或認證失敗。本文將探討MDR技術文檔的常見不符合項、整改策略及內部管理優(yōu)化方案，并介紹角宿團隊如何提供專業(yè)合規(guī)支持，助力企業(yè)高效通過審核。一、MDR技術文檔的常見不符合項根據(jù)歐盟公告機構（Notified
醫(yī)療器械企業(yè)如何建立和實施ISO 13485體系認證？
ISO 13485 是專門為制造而設計的質量管理標準。該標準基于 ISO 9001，但包含專門與設備的制造、安裝和維修相關的附加要求。ISO 13485 要求：實施質量管理體系采用風險管理方法進行產(chǎn)品開發(fā)驗證流程遵守監(jiān)管和法定要求建立有效的產(chǎn)品追溯和召回方法ISO 13485 還幫助制造、安裝和維修設備的公司改進流程、提高運營效率和產(chǎn)品改進。以下是實施 ISO 13485 的步驟以及如何獲得認證：
FDA新法規(guī)下怎樣注冊化妝品省錢？
MoCRA 還提供指導：?小型企業(yè)。MoCRA 將小型企業(yè)定義為過去三年在美國某些化妝品的平均年銷售額** 100 萬美元。這些小型企業(yè)不受* 606 節(jié) - 良好生產(chǎn)規(guī)范和* 607 節(jié) - 注冊和產(chǎn)品列表的要求的約束。?商業(yè)機密。FDA 將確保有效的程序到位，以防止未經(jīng)授權披露在執(zhí)行 MoCRA 的規(guī)定期間獲得的任何商業(yè)秘密或機密商業(yè)信息。動物測驗。MoCRA 指出，國會認