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口罩等一類設(shè)備投放英國市場需要哪些條件?


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    詞條說明

  • 醫(yī)療器械在英國的UKCA認(rèn)證流程有哪些

    在英國,由于其成熟的醫(yī)療器械監(jiān)管體系,UKCA認(rèn)證成為了醫(yī)療器械進(jìn)入英國市場的主要通道之一。下面,我們將詳細(xì)介紹醫(yī)療器械在英國的UKCA認(rèn)證流程,幫助您了解如何進(jìn)行這一必要程序。一、UKCA認(rèn)證概述UKCA是英國的產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志,代表著通過了英國的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和安全標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證。UKCA認(rèn)證是醫(yī)療器械進(jìn)入英國市場和獲得銷售許可證的必要程序。所有使用UKCA產(chǎn)品標(biāo)志的醫(yī)療器械必須符合歐洲聯(lián)盟制定的產(chǎn)品指令或

  • EUDAMED中的SRN號碼、EMDN代碼和基本UDI-DI

    歡迎來到上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司!我們是一家專業(yè)的監(jiān)管咨詢和授權(quán)代表機(jī)構(gòu),致力于幫助醫(yī)療器械和IVD制造商順利進(jìn)入歐洲市場。在歐洲市場,與EUDAMED注冊相關(guān)的有幾個重要的號碼和代碼,包括SRN號碼、EMDN代碼和基本UDI-DI。讓我們來逐一了解它們的作用和意義。首先是SRN號碼(Single Registration Number),它是分配給每個參與者的*一**的注冊號碼。SRN號碼由

  • 醫(yī)療器械英國注冊有哪些費(fèi)用,英國授權(quán)代表費(fèi)用

    根據(jù)英國的規(guī)定,在英國開展醫(yī)療器械注冊的費(fèi)用是根據(jù)多個因素而有所不同。1)?申請費(fèi)是醫(yī)療器械注冊過程中的一個重要組成部分。這是向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交注冊申請時需要支付的費(fèi)用。申請費(fèi)的多少可能取決于醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)等級和類別。對于高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械來說,申請費(fèi)可能會較高。2)?準(zhǔn)備技術(shù)文件和進(jìn)行所需的測試可能會產(chǎn)生額外的費(fèi)用。醫(yī)療器械注冊需要提交詳細(xì)的技術(shù)文件,以證明其安全性和有效性。為了準(zhǔn)

  • ISO9001認(rèn)證審核前準(zhǔn)備哪些資料?

    ISO9001質(zhì)量管理體系審核時,需要準(zhǔn)備哪些資料,是讓很多企業(yè)頭疼的地方。下面,我們就來列舉說明一下,在做ISO9001:2015質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核時都需要準(zhǔn)備哪些資料,以供大家參考,企業(yè)可以根據(jù)自己公司的實(shí)際情況再加以調(diào)整。一、文件和記錄的管理:1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;2. 外來文件(質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件、資料等)清單特別是國家強(qiáng)制性的法律法規(guī)的文

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