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【歐盟授權代表】歐盟授權代表是什么?


    上海澤威信息科技有限公司專注于FDA注冊,FDA認證,醫(yī)療器械CE認證,FDA510(k)認證,FDA咨詢,歐盟授權代表等

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    詞條說明

  • 【FDA認證】FDA認證的流程

    申請FDA認證的流程:1、先看看產(chǎn)品屬于什么類別,具體可以由專人看產(chǎn)品樣品照片或者說明書;2、根據(jù)產(chǎn)品盤判定所屬FDA的類別,是做產(chǎn)品檢測或者企業(yè)注冊(大多數(shù)產(chǎn)品做企業(yè)注冊就可以了);3、八戒將為你整理FDA認證所需的產(chǎn)品及技術文件,遞交給美國FDA當?shù)貍浒敢约稗k理;4、最后FDA會下發(fā)一個注冊號,可以在官網(wǎng)進行查詢自己的產(chǎn)品或者企業(yè)已經(jīng)做了FDA認證。上述就是為你介紹的有關FDA認證的流程&nb

  • 【歐盟授權代表】歐盟授權代表的定義與職責

    歐盟授權代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。新方法指令要求歐盟授權代表必須位于歐洲經(jīng)濟區(qū)境內并且具有商業(yè)注冊

  • 【歐盟授權代表】歐盟授權代表申請流程

    歐代申請流程:1.提交申請表2.簽訂合同3.與歐盟授權代表簽訂代理協(xié)議4.為客戶提供歐代信息(地址電話等)5.后續(xù)服務確認(比如提供DOC文件等,需增加檢測費用)對于歐代的選擇,一定要選擇優(yōu)質的,避免給自己帶來不必要的麻煩:1.選擇有資質,有能力的專業(yè)第三方歐盟授權代表公司。歐盟境內注冊的合法公司/擁有專業(yè)的技術人員,熟悉歐盟相關法規(guī),能幫助制造方解決爭端/避免空殼公司,代理商以及展會服務商。以上

  • 【FDA認證】FDA認證產(chǎn)品范圍?

    FDA認證美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設立的執(zhí)行機構之一。作為一家科學管理機構,F(xiàn)DA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產(chǎn)品的*。它是較早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構之一。1、 酒和含酒類飲料;2、嬰兒及兒

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