化妝品備案指南

時間：2019-04-08作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：231

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案流程

  根據(jù)《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的，應(yīng)向總局保健食品審評中心提出申請?，F(xiàn)將原注冊人資質(zhì)確認具體事宜通知如下：一、申請原注冊人資質(zhì)確認應(yīng)提交以下資料：1、 變更注冊申請表及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書新保健食品注冊管理系統(tǒng)上線之前，請在總局保健食品審評中心網(wǎng)站下載專區(qū)獲取申報模板（http://bjspba./下載專區(qū)/保健食品 或

• 中檢院|化妝品安全評估資料提交模塊優(yōu)化升級

  為確?；瘖y品安全評估制度有序?qū)嵤?，方便企業(yè)規(guī)范填報完整版安全評估資料，提升提交資料質(zhì)量，提高產(chǎn)品申報效率，2024年12月6日，中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）發(fā)布了升級優(yōu)化后的化妝品安全評估資料提交模塊，并附填報指南?；瘖y品注冊人可通過該模塊提交符合化妝品相關(guān)法律法規(guī)以及《化妝品安全評估技術(shù)導則（2021年版）》等規(guī)范性文件要求的完整版安全評估資料。升級優(yōu)化后的化妝品安全評估資料提交模塊

• 化妝品功效宣稱評價規(guī)范

  化妝品功效宣稱評價規(guī)范**條 ?為規(guī)范化妝品功效宣稱評價工作，保證功效宣稱評價結(jié)果的科學性、準確性和可靠性，維護消費者合法權(quán)益，推動社會共治和化妝品行業(yè)健康發(fā)展，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》等有關(guān)法律法規(guī)要求，制定本規(guī)范。*二條 ?在*人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品，應(yīng)當按照本規(guī)范進行功效宣稱評價。*三條? 本規(guī)范所稱化妝品功效宣稱評價，是指通過文獻資料調(diào)研、研究數(shù)據(jù)

• 首部《普通化妝品備案資料要求》地方標準將實施

  隨著《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品標簽管理辦法》等一系列配套文件的發(fā)布和施行，我國化妝品相關(guān)法規(guī)體系進一步完善。上海作為普通化妝品進口的主要口岸，2023年產(chǎn)品備案數(shù)量已**3萬件，約占全國總數(shù)的六成。為了在新法規(guī)體系下進一步規(guī)范備案資料填報，統(tǒng)一備案審查標準，上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心聚焦化妝品行業(yè)需求和備案審查工作實際，抽調(diào)骨干力量成立起草小組，根據(jù)《上海市標