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化妝品申報備案時標簽審核判定原則詳解


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    詞條說明

  • 公司優(yōu)勢

    公司優(yōu)勢 專業(yè)化背景 在多年實踐中造就了一支專業(yè)化的化妝品、健康食品注冊備案人才梯隊,公司實行注冊經(jīng)理、注冊總監(jiān)和審評*預審組“三級質(zhì)控”制度,高效率、重安全,使申報的專業(yè)性居同類公司**。 標準化流程 ?①產(chǎn)品配方等基礎(chǔ)資料必經(jīng)公司*組認證通過后方可正式簽約;②嚴格設(shè)計產(chǎn)品申報方案,實施制度化的全程跟蹤;③組織*評委團在評審會前預審;④安排技術(shù)公關(guān),保證在**時間提交補充資料。

  • 國家藥監(jiān)局化妝品注冊備案常見問題集萃

    01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化?按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定,化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前,很多企業(yè)建立了相應的實驗室,具備一定的檢驗能力,能夠通過自行檢驗對上市產(chǎn)品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革,助力行業(yè)發(fā)展,縮短產(chǎn)品上市時間,《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上,對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優(yōu)化調(diào)

  • 進口非特化妝品備案_20年代理申報工作經(jīng)驗

    進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本

  • 2019年最新進口化妝品備案所需資料_天健華成

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