褪黑素在保健食品備案申報的最新政策

時間：2019-04-04

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口化妝品備案申報資料清單及詳細要求
一、申請材料清單（1）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；（2）產品中文名稱命名依據；（3）產品配方；（4）產品質量安全控制要求；（5）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；（6）經國家藥品監(jiān)督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；（7）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；（8）
化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化什么時間開始實施？
問：化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化什么時間開始實施？答：為進一步提高化妝品監(jiān)管政務服務水平，根據國家藥監(jiān)局發(fā)布《全面實施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化有關事項的公告》要求，自2024年9月1日起，境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業(yè)在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時，僅需要通過化妝品注冊備案信息服務平臺（以下稱信息服務平臺）提交電
化妝品申報-人體皮膚斑貼試驗技術指導原則（征求意見稿）
人體皮膚斑貼試驗技術指導原則（征求意見稿）中國食品藥品檢定研究院2023年4月?一、概述部分人群在使用化妝品后，皮膚可能會產生多種不良反應。人體皮膚斑貼試驗可用于檢測受試物引起人體皮膚不良反應的潛在可能性。根據《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》（以下簡稱《檢驗工作規(guī)范》）等法規(guī)要求，部分化妝品（如祛斑美白類和防曬類化妝品）在上市前需進行人體皮膚斑貼試驗。本指導
化妝品原料配方及報備注意事項|北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題（第十七期）
問題1：原料直接來源于植物的，如何在配方表中進行備注？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*二十九條（一）規(guī)定“直接來源于植物的，應當說明原植物的具體使用部位。”如果原料名稱中已顯示具體使用部位，如“突厥薔薇（ROSA DAMASCENA）花水”、“丁香（EUGENIA CARYOPHYLLUS）花蕾提取物”、“牛油果樹（BUTYROSPERMUM PARKII）果脂”、“山雞椒（LITSEA