首次進(jìn)口的化妝品審批—?—進(jìn)口非特殊用途化妝品的審批服?務(wù)指南

時(shí)間：2019-03-15作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：110

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)流程有哪些?

  國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)流程主要包括以下幾個(gè)步驟：1. 申請(qǐng)與受理：申請(qǐng)人向注冊(cè)機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)材料，注冊(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)進(jìn)行申請(qǐng)材料的預(yù)審，預(yù)審?fù)ㄟ^(guò)后會(huì)受理申請(qǐng)。2. 資料審查：注冊(cè)人員對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審查，主要審查申請(qǐng)資料的真實(shí)性、完整性和符合性。若申請(qǐng)資料不全，注冊(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)一次性告知申請(qǐng)人補(bǔ)正。3. 臨床試驗(yàn)：如果申請(qǐng)的特殊化妝品涉及人體試驗(yàn)，那么需要進(jìn)行人體試驗(yàn)，試驗(yàn)通過(guò)后才能進(jìn)行下一步。4. 產(chǎn)品檢驗(yàn)：注冊(cè)機(jī)構(gòu)

• 兒童化妝品備案資料對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告有哪些要求？

  兒童化妝品備案資料對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告有哪些要求？答：依據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》以及《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施有關(guān)事宜的公告》（2023年*13號(hào)），宣稱(chēng)嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告。兒童化妝品備案檢驗(yàn)報(bào)告必須由化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具，不可以由化妝品備案人或受托生產(chǎn)企業(yè)按照化妝品技術(shù)規(guī)范相關(guān)要求開(kāi)展自檢并出具。

• 廣東省國(guó)產(chǎn)牙膏備案問(wèn)題解答（一）

  ? ? 一、廣東省內(nèi)牙膏備案人企業(yè)賬號(hào)如何注冊(cè)并登錄？????答：廣東省國(guó)產(chǎn)牙膏備案工作，應(yīng)使用廣東省藥品監(jiān)督管理局政務(wù)網(wǎng)站“廣東智慧藥監(jiān)企業(yè)專(zhuān)屬服務(wù)平臺(tái)”。廣東省的牙膏備案人登錄廣東智慧藥監(jiān)企業(yè)專(zhuān)屬服務(wù)平臺(tái)，分步完成：?????①法人賬號(hào)注冊(cè)及身份認(rèn)證；?? 

• 化妝品進(jìn)口備案詳解

  進(jìn)口非特殊類(lèi)化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） 凡以市場(chǎng)銷(xiāo)售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(mén)（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱(chēng)NMPA）審批（特殊類(lèi)化妝品）或備案（非特殊類(lèi)化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷(xiāo)售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部，為普及知識(shí)、增強(qiáng)實(shí)操性，盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文，而力爭(zhēng)用較簡(jiǎn)明的文字，直接給出具體操作流程和注意