進(jìn)口保健食品申報(bào)注冊(cè)備案手續(xù)流程全解析

時(shí)間：2019-04-04作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：137

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 原料填報(bào)與宣稱(chēng)問(wèn)題|普通化妝品備案問(wèn)答（四十期）

  1、問(wèn)：通用名使用具體原料名稱(chēng)或者表明原料類(lèi)別的詞匯的，是否需要勾選特定宣稱(chēng)（原料功效）？答：需要，使用動(dòng)物、植物或者礦物等名稱(chēng)描述產(chǎn)品的香型、顏色或者形狀的除外。根據(jù)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*八條，通用名使用具體原料名稱(chēng)或者表明原料類(lèi)別的詞匯的，應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品配方成分相符，且該原料在產(chǎn)品中產(chǎn)生的功效作用應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品功效宣稱(chēng)相符；《化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)規(guī)范》*十一條，通過(guò)宣稱(chēng)原料的功效進(jìn)行產(chǎn)品功效宣稱(chēng)的，應(yīng)

• 關(guān)于原料安全信息變化的提示等5個(gè)問(wèn)題|北京市化妝品審評(píng)中心普通化妝品備案常見(jiàn)問(wèn)題一問(wèn)一答（第十八期）

  問(wèn)題1：關(guān)于提交備案產(chǎn)品年報(bào)的要求。答：根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》有關(guān)事項(xiàng)的公告（2021年*35號(hào)）規(guī)定，備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間，通過(guò)新注冊(cè)備案平臺(tái)，提交備案時(shí)間滿(mǎn)一年普通化妝品的年度報(bào)告。據(jù)此，提醒有關(guān)備案人應(yīng)于2023年1月1日至3月31日期間對(duì)備案時(shí)間滿(mǎn)一年的普通化妝品進(jìn)行年報(bào)。未按要求提交年度報(bào)告的，將根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案

• 國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)和進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)需要提供什么資料？

  申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交下列材料：（一）保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)；（二）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件；（三）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告，包括研發(fā)人、研發(fā)時(shí)間、研制過(guò)程、中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報(bào)告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等；（四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱(chēng)及用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)

• 《進(jìn)口化妝品備案資料一站式解決方案》

  近年來(lái)，隨著人們生活水平的提高和對(duì)美的追求，進(jìn)口化妝品在中國(guó)市場(chǎng)的需求量不斷增加。然而，隨之而來(lái)的問(wèn)題也隨之增加，其中之一就是進(jìn)口化妝品備案的問(wèn)題。許多消費(fèi)者對(duì)于“進(jìn)口化妝品備案”一詞并不陌生，但是卻并不了解其中的具體意義和流程。為了幫助消費(fèi)者較好地了解進(jìn)口化妝品備案的相關(guān)知識(shí)，本文將為大家介紹一種“一站式解決方案”。首先，讓我們來(lái)了解一下什么是進(jìn)口化妝品備案。進(jìn)口化妝品備案是指由國(guó)家藥品監(jiān)督管理