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清潔劑FDA注冊-FDA注冊流程


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    詞條說明

  • 【FDA認(rèn)證】為什么要做FDA認(rèn)證?

    美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一作為一家科學(xué)管理機構(gòu),F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的*。它是較早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。 通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對

  • 【FDA注冊】FDA認(rèn)證是什么?

    FDA認(rèn)證是什么?你知道FDA認(rèn)證是什么嗎?FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。FDA認(rèn)證廠商們需要經(jīng)過一系列檢測流程,獲得FDA*認(rèn)證后,商品才能在市場上進行出售。而FDA主管的項目基本包括以下這些:1.食品FDA認(rèn)證2.醫(yī)療器械FD

  • 【MDRCE認(rèn)證】過渡期對CE證書有效期的影響

    過渡期對CE證書有效期的影響三年過渡期內(nèi),MDD指令仍然有效,也就是說廠家在這三年有效期內(nèi),依然可以根據(jù)MDD指令來申請MDD證書,但是現(xiàn)在很多公告機構(gòu)已經(jīng)不接受MDD的申請了。?MDD證書,在MDR執(zhí)行后的有效期問題?MDR強制執(zhí)行后,原MDD證書有效期內(nèi),年審及飛檢中,公告機構(gòu)是否會加入MDR要求?企業(yè)如何應(yīng)對?在實行MDR之后,原持有MDD證書的廠家,同樣需要按照MDR的

  • FDA注冊分類及注冊流程

    FDA介紹 美國食品和藥品管理處(Food and Drug Administration)通稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**部門在身心健康與人們服務(wù)中心 (DHHS) 和公共性國家衛(wèi)生部 (PHS) 中開設(shè)的執(zhí)行器之一。做為一家創(chuàng)新管理組織,F(xiàn)DA 的崗位職責(zé)是保證美國該國生產(chǎn)制造或進口的食品、護膚品、藥品、生物制劑、醫(yī)療器械和放射性產(chǎn)品的*性。它是較開始以**顧客為關(guān)鍵職責(zé)的聯(lián)邦**組織之一。

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