山東藥品追溯制度模板咨詢

時間：2023-10-19作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：47

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  詞條說明

• 云南藥廠布局設計(GMP咨詢)

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• 醫(yī)療器械試驗設計要點培訓

  醫(yī)療器械試驗設計要點培訓。在醫(yī)療器械臨床試驗中，各種各樣的數(shù)據(jù)和信息令人眼花繚亂，如果缺乏扎實的基礎，在面對試驗的設計時就*出現(xiàn)錯誤，導致試驗進度和準確性難以提升。那么，我們又該如何提高試驗的可靠性呢。CIO合規(guī)保證組織推出“醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則”課程，過醫(yī)械臨床領域經(jīng)驗豐富的*授課，分析解讀《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》中涉及的臨床試驗前準備、臨床試驗方案、臨床試驗過程

• 藥品委托生產(chǎn)答疑

  CIO在線已上線課程：藥品生產(chǎn)答疑會?**期?委托生產(chǎn)、MAH、許可證申請相關，本次課程主要是就藥品生產(chǎn)有關事宜的熱點問題進行探討和解答，可以幫助學員了解到與藥品委托生產(chǎn)、MAH（藥品上市持有人）、生產(chǎn)許可證申請等相關問題，拓展理論知識，增強工作技能，課程詳情請搜索“CIO在線”或聯(lián)系客服咨詢藥品委托生產(chǎn)MAH答疑資訊。本次培訓課程包含：一、委托生產(chǎn)事宜；二、MAH事宜；三、《

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  浙江進口保健食品備案要什么材料？從國外進口保健食品是需要經(jīng)過一系列的審查，**進口保健食品備案憑證就是其中重要的環(huán)節(jié)。CIO合規(guī)保證組織為大家介紹下申請該憑證的資質(zhì)要求和材料等內(nèi)容。一、申請人資質(zhì)要求上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。二、備案受理部門國家市場監(jiān)督管理總局食品審評中心。三、申請材料1、保健食品備案登記表。2、備案人主體登記證明文件，如營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會信用代碼/組織機構(gòu)代碼、保健食品類別的生