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山東保健食品企業(yè)GMP評估服務(wù)。保健食品作為一種特殊的食品,可以調(diào)節(jié)機(jī)體功能?,F(xiàn)在的市場上也出現(xiàn)了各式各樣的保健食品,鈣片、維生素C、維生素E等等,生產(chǎn)企業(yè)也數(shù)不勝數(shù)。生產(chǎn)保健食品與普通食品不同,其在衛(wèi)生環(huán)境、質(zhì)量管理制度、人員配備等都有相應(yīng)的要求。CIO合規(guī)保證組織就為大家提供了保健食品企業(yè)GMP評估咨詢服務(wù)。接下來就看看為何建議大家進(jìn)行該項咨詢。首先,作為保/健品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)通過申請**《食
浙江藥廠布局設(shè)計(GMP咨詢)。CIO合規(guī)保證組織提供藥品生產(chǎn)廠房選址、藥廠布局設(shè)計方案、規(guī)劃圖紙、審核車間是否符合GMP規(guī)范、GMP飛行檢查等多項咨詢和評估服務(wù),助力藥企合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營,降本增效。詳情請咨詢CIO客服。開一家藥廠并非易事,如何能夠在合理范圍內(nèi)高效利用場地空間,如何規(guī)劃人員物料動線,如何在布局設(shè)施設(shè)備,送風(fēng)系統(tǒng)、水凈化、溫濕度控制、除塵設(shè)備等等都是大家在建設(shè)或改造中易遇到的問題。如果
原料藥審評常見問題解答。原料藥注冊(登記)是原料藥上市前最后一個環(huán)節(jié),向國家藥品監(jiān)督管理局遞交注冊申請,并通過審核獲取相關(guān)注冊證書才可以上市銷售。如果未通過的話是不能上市銷售的。針對原料藥注冊此項專業(yè)知識涉及廣,對負(fù)責(zé)人綜合能力要求高的事項,CIO合規(guī)保證組織推出“關(guān)于原料藥審評審批常見問題的解析”課程,為大家講解原料藥注冊時常見問題和一些注意事項,方便大家掌握原料藥注冊的流程、內(nèi)容。內(nèi)容包括:1
大家在進(jìn)行化妝品成分填寫的時候會產(chǎn)生疑問,主要成分都填寫完畢后,一些非配方成分又需不需要填報或者特殊標(biāo)注呢?如果要填寫,是否有什么標(biāo)準(zhǔn)要求呢?如何判斷該成分是否為非配方成分呢?接下來就和CIO一起看看浙江化妝品非配方成分怎么標(biāo)注的問題吧。化妝品非配方成分大多是為了化妝品原料質(zhì)量的把控而在原料中添加的較其微量的成分,或者是原料本身所帶有或殘留的技術(shù)工藝上不可避免的微量雜質(zhì),亦或者是在產(chǎn)品生產(chǎn)工藝中添
公司名: 西艾歐認(rèn)證(廣州)有限公司
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