國產(chǎn)特殊化妝品變更注冊審批辦事指南 2

時間：2023-06-06作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：72

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• 保健食品及其原料安全性毒理學(xué) 檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）

  保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）?1 依據(jù)本指導(dǎo)原則依據(jù)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB 15193系列標(biāo)準(zhǔn)制定。2 范圍本指導(dǎo)原則適用于保健食品及其原料的安全性毒理學(xué)的檢驗與評價。3 受試物3.1 受試物為保健食品或保健食品原料。3.2 資料要求3.2.1 應(yīng)提供受試物的名稱、性狀、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、保存條件、申請單位名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、配方、生產(chǎn)工藝

• 玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊申報小講堂之進(jìn)口產(chǎn)品注冊與備案篇

  玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊申報講堂|進(jìn)口產(chǎn)品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進(jìn)入中國，同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后，才能合法的進(jìn)口到中國進(jìn)行銷售。很多人可能認(rèn)為進(jìn)口產(chǎn)品在辦理許可時應(yīng)該會比國產(chǎn)的產(chǎn)品容易或者較難，其實(shí)這是誤解了。無論國產(chǎn)產(chǎn)品還是進(jìn)口產(chǎn)品，國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則（2016年版）》和《保健食品備案

• 中檢院|化妝品《皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》 等公開征求意見

  各有關(guān)單位：為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)化妝品及新原料的安全評價工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和配套文件要求，中檢院起草了《皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》等7項技術(shù)指導(dǎo)原則及其起草說明（附件1-14），現(xiàn)公開向社會征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?5），于2023年5月20日前發(fā)送電子郵件。附件：1.《皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（征求

• 已備案化妝品的銷售包裝發(fā)生變化的，需要提交哪些資料？

  已備案化妝品的銷售包裝發(fā)生變化的，需要提交哪些資料？答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五十條規(guī)定：已注冊或者備案產(chǎn)品的銷售包裝發(fā)生變化的，按照*三十二條原則，在新銷售包裝產(chǎn)品上市前，重新上傳產(chǎn)品銷售包裝的標(biāo)簽圖片或者對擬變更部分予以備注說明。