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進口化妝品備案注冊境內(nèi)責(zé)任人申報指引


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  • 兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求?

    兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求?答:依據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》以及《國家藥監(jiān)局關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關(guān)事宜的公告》(2023年*13號),宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗報告。兒童化妝品備案檢驗報告必須由化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu)出具,不可以由化妝品備案人或受托生產(chǎn)企業(yè)按照化妝品技術(shù)規(guī)范相關(guān)要求開展自檢并出具。

  • 進口化妝品備案注冊境內(nèi)責(zé)任人申報指引

    進口化妝品備案注冊境內(nèi)責(zé)任人 申報指南 2018年11月10日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年*88號)》,公告提出“境內(nèi)責(zé)任人”概念,代替原行政許可在華申報責(zé)任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人與原行政許可在華申報責(zé)任單位二者有何不同?又如何申請?北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部特從過往經(jīng)驗出發(fā),撰寫此文與您交

  • 關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年第88號)

    為貫徹落實《**關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發(fā)〔2018〕35號)要求,現(xiàn)就在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關(guān)事宜公告如下: 一、自2018年11月10日起,**進口非特殊用途化妝品由現(xiàn)行審批管理和自貿(mào)試驗區(qū)試點實施備案管理,調(diào)整為全國統(tǒng)一備案管理,國家藥品監(jiān)督管理部門不再受理進口非特殊用途化妝品行政許可申請。 二、進口化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品進口前,委托境內(nèi)責(zé)任

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