ISO14000系列標準制定的較關(guān)鍵原則

時間：2021-10-28

作者：中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司

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詞條
詞條說明
ISO14000流程
2、申請有意向的申請組織填寫《環(huán)境管理體系申請表》及其附件《信息調(diào)查表》，我司進行評審通過后與申請組織進一步聯(lián)系，必要時進行現(xiàn)場訪問，了解受審核方的基本情況和環(huán)境管理體系的建立與實施情況，并作出書面報價。 3、簽訂合同在獲得申請組織明確的合同簽定意向并通過了合同評審后，雙方簽訂《環(huán)境管理體系服務合同》，我司*咨詢師自合同生效日起負責審核活動的開展與實施。 4、**階段審核
ISO20000與ISO27001管理體系如何進行整合？
多體系的整合會對企業(yè)組織來講，無論在是戰(zhàn)略規(guī)劃上，還是日常操作中，都將產(chǎn)生重大的影響意義。企業(yè)組織關(guān)心的是如何將多體系整合，下面著重介紹一下，ISO20000 與ISO27001 體系是如何進行整合的。整合原則為了能夠較好的發(fā)揮兩套體系整合所帶來的企業(yè)**，需要遵從體系整合原則，進而開展體系整合的建設與管理。體系整合原則，是企業(yè)建設服務管理與信息安全管理的前提基礎與保證依據(jù)，整合原則在體系整合構(gòu)建
《醫(yī)療器械標準管理辦法》
國家藥品監(jiān)督管理局局令*31號《醫(yī)療器械標準管理辦法》(試行)于2001年11月19日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自2002年5月1日起施行。局長：鄭筱萸二○○二年一月四日醫(yī)療器械標準管理辦法（試行）**章總則**條為了加強醫(yī)療器械標準工作，保證醫(yī)療器械的安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制定本辦法。*二條凡在中國境內(nèi)從事醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
質(zhì)量體系的基本情況
企業(yè)如何才能使用戶樂意購買本企業(yè)的產(chǎn)品?用戶又如何在市場中選擇自己信得過的產(chǎn)品?這就形成了“”.企業(yè)為了生產(chǎn)出用戶滿意的產(chǎn)品，從而建立起良好的質(zhì)量信譽，而良好的質(zhì)量信譽要靠一定的組織機構(gòu)、措施來實現(xiàn);用戶為了購買稱心如意的產(chǎn)品，也會對生產(chǎn)廠家進行比較和鑒定，從而形成了質(zhì)量體系，質(zhì)量體系的基本情況．質(zhì)量體系是社會化大生產(chǎn)的產(chǎn)物，也是人類素質(zhì)提高、生活水平上升的標志。質(zhì)量起源于西方