美國FDA化妝品注冊系統(tǒng)Cosmetic Direct已正式開放！

時間：2023-12-18

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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FDA 510k認證是什么？510k如何成功提交？
上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司，作為一家專業(yè)的合規(guī)服務商，我們將為您提供*的服務。我們的專業(yè)領域涵蓋了設備類別、產品代碼和法規(guī)編號的標識，謂詞設備的識別，測試標準的確定，確定510k測試要求，鑒定測試或認證實驗室，醫(yī)療器械標簽審查，準備510k文件，向FDA提交510k文件，提供美國代理服務510k，代表我們的客戶與FDA溝通，準備對FDA問題的澄清，協(xié)助將510k審評費轉給FDA，通知新的51
什么是澳大利亞TGA認證？TGA認證辦理指南！
如果您想將產品進入澳大利亞市場，那么澳大利亞TGA（Therapeutic Goods Administration）認證是不可或缺的一項程序。本文將為您介紹什么是澳大利亞TGA認證，以及如何辦理。同時，我們還將向您推薦上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司，他們將為您提供專業(yè)的服務，幫助您的產品成功完成在TGA的注冊。**部分：什么是澳大利亞TGA認證？1.1 TGA認證的概述澳大利亞TGA認證是澳大利亞
口罩等一類設備投放英國市場需要哪些條件？
技術文檔您必須保留證明您的產品符合 UK MDR 2002 要求的技術文檔。您必須在起草符合性聲明之前準備好此文檔。您必須將文檔保存至少 5 年，直至最后一個產品生產完畢。MHRA可以隨時要求查看文件。如果制造商需要有英國負責人，他們必須確保英國負責人保留一份技術文件的副本、一份合格聲明的副本以及（如果適用）相關證書的副本，包括任何修訂以及供MHRA檢查的補充資料。技術文檔必須涵蓋下面列出的所有方
不同行業(yè)產品取得FDA認證后，有效期有多長
美國食品藥品管理局（FDA）是負責監(jiān)管化妝品、醫(yī)療器械、激光輻射、藥品和食品等行業(yè)的重要機構。根據(jù)相關法規(guī)，這些行業(yè)中的企業(yè)必須遵守FDA的注冊和認證要求，**相應認證后有效期也是不一樣的。---在化妝品行業(yè)，無論是本地制造還是外國進口的產品，都必須自愿參與FDA的注冊計劃。一旦**認證成功，該認證將是*有效的，確保產品符合FDA頒布的條例。這一措施旨在保護消費者的權益，確保化妝品的安全性和質量